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產(chǎn)品中心

Product Center

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EPCA2早期前列腺癌抗原2ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

EPCA2早期前列腺癌抗原2ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:Mre11/HNGS1/FITC 熒光標(biāo)記DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體IgG3-酰氧-2-丁酮 98%
Phospho-Mre11 (Ser676)/FITC 熒光標(biāo)記化DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體IgG4-酰氧-2, 5-二 -3-呋喃酮 98%
MRP1/FITC 熒光標(biāo)記多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體IgG黑胡椒油 食品級

更新時間:2022-05-26
訪問次數(shù):571
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

2)血漿:

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。

5)培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

6)組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

EPCA2早期前列腺癌抗原2ELISA試劑盒

英文名稱

EPCA2 ELISA kit

產(chǎn)品規(guī)格

48T/96T

產(chǎn)品貨號

LZ-E028642


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

操作步驟:

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

標(biāo)本要求:

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

胎盤性磷(PLAP)試劑盒 十九四丁硫氫銨 98%8-氨-1-萘酚-3,6-二磺單鈉鹽 CP,95.0%

胎盤性磷(PLAP)試劑盒 N-反-肉桂-N--(1-萘)鹽鹽四丁硫氫銨 離子對色譜8-氨-1-萘酚-3,6-二磺單鈉鹽 80%

胎盤性磷(PLAP)試劑盒 四丁溴化磷 98%聚氧乙烯  average Mv 100,000, powder

胎盤性磷(PLAP)試劑盒 亮藍(lán)三乙鹽鹽 for HPLC, ≥99.0%聚氧乙烯  average Mv ~300,000, powder

受體酪氨激(RTKs)試劑盒 化乙酰膽三乙鹽鹽 99%聚氧乙烯  average Mv ~600,000, powder

受體酪氨激(RTKs)試劑盒 3,5-二羥苯 過四丁銨 99%聚氧乙烯  average Mv ~900,000, powder

絲裂原激活的蛋白激/MAP激(MAPK)試劑盒 過四丁銨 電化學(xué)級聚氧乙烯  average Mv ~1,000,000, powder

絲裂原激活的蛋白激/MAP激(MAPK)試劑盒 過四丁銨 98%聚氧乙烯  average Mv ~2,000,000, powder

溶菌(LZM)試劑盒 磺吡四化銨 AR聚氧乙烯  average Mv ~4,000,000, powder

溶菌(LZM)試劑盒 聯(lián)苯菊酯四 98%聚氧乙烯  average Mv ~5,000,000, powder

黏著斑激(FAK)試劑盒磺二氧嘧啶鈉鹽四 for electrochemical analysis, ≥99.0% (AT))聚氧乙烯  average Mv ~7,000,000, powder

黏著斑激(FAK)試劑盒8-羥喹啉銅氨磺 AR,99.5%1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%

可溶性磷脂A2(sPL-A2)試劑盒野薔薇A鵝去氧膽 99%1-羥-苯并-三氮唑(無水) 99%

可溶性磷脂A2(sPL-A2)試劑盒野薔薇A金絲/金粉 99.95%L-叔亮氨 99%

脫氧核糖核Ⅰ(DNase-Ⅰ)試劑盒三化錫金絲/金粉 99.999%2-羥-4-正辛氧二苯 99%

脫氧核糖核Ⅰ(DNase-Ⅰ)試劑盒戊唑金絲/金粉 99.99%抗氧劑1076 98%
EPCA2早期前列腺癌抗原2ELISA試劑盒SYTOX 綠色死細(xì)胞核染料( Ex/Em: 502/525 nm, bound to DNA)是一種可輕易穿過受損細(xì)胞質(zhì)膜而不能透過活細(xì)胞質(zhì)膜的綠色核染料,其在于核結(jié)合之后熒光強(qiáng)度會得到超過500 倍的顯著增強(qiáng)。SYTOX 綠色死細(xì)胞核染料可以用于染死的真核細(xì)胞的RNA和DNA,在革蘭氏細(xì)菌中同樣也適用。使用者可以利用氬激光激發(fā)器的488nm(或者其他任何帶有450-490nm 激發(fā)光源的激發(fā)器)激發(fā)染料。

SYTOX 綠色死細(xì)胞核染料可用于多色熒光分析,在不同的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用中染固定細(xì)胞的核,如,熒光顯微鏡、熒光酶標(biāo)儀,流式細(xì)胞儀上。

儲存:-20℃,避光,有效期6個月。



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