樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

激肽釋放6(KLK 6)試劑盒 印三乙芐化銨 98%4-溴吲哚 98%

激肽釋放6(KLK 6)試劑盒 橘紅素芐三乙 98%苯靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%

果糖1,6二磷縮(FDA)試劑盒醋己定18-冠-6 99%3-吲哚乙 98%

果糖1,6二磷縮(FDA)試劑盒5α-膽甾烷15-冠-5 97%3-吲哚丁 98%

組織蛋白D(cath-D)試劑盒 異戊乙三苯化膦 95% 激動(dòng)素 99%

組織蛋白D(cath-D)試劑盒 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖三苯溴化鏻 98%1-萘乙 96%

激素敏感性脂肪(HSL)試劑盒 阿特拉津四化銨 98%8-氨喹啉 98%

激素敏感性脂肪(HSL)試劑盒 間羥四氫氧化銨 AR,25%水溶液1-芐哌 97%

胰激肽原(PK)試劑盒 表丁香脂素四丁化銨 離子色譜級(jí), ≥99.0%2-喹啉 98%

胰激肽原(PK)試劑盒 皮樹脂四丁化銨 97%8-羥喹啉 AR,99.0%

頭2(ACO-2)試劑盒 異噁酰草四乙氫氧化銨 AR,25%水溶液8-羥喹啉-5-磺 水合物 98%

頭2(ACO-2)試劑盒 十七四乙氫氧化銨 AR,25%溶液8-羥喹啉銅 94%

26S蛋白體(26S PSM)試劑盒 L-硒代胱氨三鹽鹽 98%5-硝-2-酚 98%

26S蛋白體(26S PSM)試劑盒 四丁氫氧化銨溶液 ～25% in H2O (～0.8 M)8-羥喹啉半硫鹽 98%

周期素依賴性激4(CDK-4)試劑盒 鹽?四丁氫氧化銨溶液 10% in H2O1，2-環(huán)己二 99%

周期素依賴性激4(CDK-4)試劑盒 月桂四丁氫氧化銨溶液 ～25% in methanol (～0.8 M)4-溴苯乙 99%
EGR1早期生長反應(yīng)因子1ELISA試劑盒SYTO 綠色活細(xì)胞核染料( Ex/Em: 500/530 nm, bound to DNA)是一種具有細(xì)胞膜透性的核染料，其在于核結(jié)合之后熒光強(qiáng)度會(huì)得到顯著增強(qiáng)。SYTO 綠色活細(xì)胞核染料可以用于染死的或者活的真核細(xì)胞的RNA 和DNA，在革蘭氏細(xì)菌中同樣也適用。新型SYTO 綠色活細(xì)胞核染料具有如下重要特性：

細(xì)胞膜透性，可以穿過幾乎所有的細(xì)胞膜，包括哺乳動(dòng)物細(xì)胞和細(xì)菌。

摩爾吸光系數(shù)高，可見吸收光譜消光系數(shù)> 60,000 cm-1M - 1。

極低的熒光背景，未與核結(jié)合時(shí)，染料的量子產(chǎn)率通常<0.01。

與核結(jié)合之后，量子產(chǎn)率通常> 0.4。

SYTO 綠色活細(xì)胞核染料可以在不同的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用中染活細(xì)胞或者固定細(xì)胞的核，能夠與配備了常規(guī)激光激發(fā)器或?qū)拵д彰鞴庠吹母鞣N熒光檢測(cè)設(shè)備匹配。

儲(chǔ)存：-20℃，避光，有效期6個(gè)月。