組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

?

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設(shè)置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
4-Nitrophenyl α-D-manpyraside四溴鈀酸 Pd ≥20.5%亞鐵化鈉 CP

ADPG銠粉 99.99% metals basis原甲酸*酯 98%

RuDP氧化銠，合 銠 55%原甲酸三乙酯 99%

Acarbose氯亞鉑酸鈉 Pt 44.5%氟化銨 AR，98%

Methyl β-D-glucopyraside四氯鈀酸鈉  98%氟化銨 GR，98%

D-(+)-Sorbose六氯代鉑酸鈉六合物 Pt 34.0%氟化氫銨 AR,98.5%       

Moacetone glucose氯金酸鈉 金含量,48%  AR,40.0%

Kuromanin chloride硫酸銠溶液 80g（Rh）/L溶液氟酸 AR,40.0%

2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazole四氨合氯化鉑 合物 98%氟酸 CP,40.0%

2-Deoxy-L-ribose四(三苯基膦)鉑 Pt 15.2%氟酸 49.5-50.5%溶液

L-(−)-Glucose乙酸戊酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)氨基胍碳酸氫鹽 98.5%

Chlorophyllin乙酸戊酯 AR,99.00%三氧化二銻 99.99% metals basis

Chlorophyll乙酸戊酯 CP,98.5% 三氧化二銻 AR，99.5%

Chlorophyll B茴香 98%重去甲腎上腺素 ≥98%(HPLC),USP

Chlorophyll A乙縮 CP,97%L-去甲腎上腺素 98%

Crystal violet乙縮 Standard for GC，>99%（GC)辛弗林 98%

納他霉素(標準品)Drebrin A AntibodyRIAM/APBB1 interacting protein 1  β淀粉樣蛋白前體結(jié)合蛋白B-1抗體

硝苯地平Di-Methyl-Histone H3 (Lys27) (D18C8) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)rHPV  重組人瘤病毒抗體

硝苯地平（標準品）TPX2 (D2R5C) XP® Rabbit mAbRHOBTB1  Rho相關(guān)結(jié)構(gòu)域BTB蛋白質(zhì)1抗體

尼莫地平Skp1 (D3J4N) Rabbit mAbRhoA  RhoA抗體

尼莫地平（標準品）Phospho-M-CSF Receptor (Tyr699) (D10B11) Rabbit mAbRho C  RhoC抗體

硝唑尼特CPT1A (D3B3) Rabbit mAbrhIL-18  重組人白細胞介素18抗體

硝唑尼特(標準品)Plectin-1 (D6A11) Rabbit mAbRHEB  Ras蛋白腦組織同源類似物RHEB蛋白抗體

寡霉素ALamin B2 (D8P3U) Rabbit mAbRHCG  RH血型C糖蛋白抗體

鹽酸奧洛他定SignalSilence® c-Raf siRNA IRHCE  Rh血型C抗原抗體

鹽酸奧洛他定(標準品)E2A (D2B1) Rabbit mAbRHBDD3  垂體瘤細胞凋亡抗體
同斑節(jié)對蝦桿狀病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格人抗內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100毫克

人抗組蛋白抗體(AHA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰酶抗體IgA(tTG-IgA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

人柯薩奇病毒IgG(CoxV-IgG)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100毫升

人柯薩奇病毒IgM(CoxV-IgM)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT，避光10克

人顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2000u

人顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：10KU