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TrxR硫氧還蛋白氧化還原酶測試盒微量法公司*的商品:472-61-7蝦青素純化氧化酶活性測定試劑盒人β萘酚(β-naphthol)ELISA試劑盒價錢真菌/酵母氧化酶活性測定試劑盒(+)-脫氫樅CAS:1231-75-0植物氧化酶活性測定試劑盒谷氨受體紅藻氨離子5抗體線粒體功能詹納斯綠B(JGB)染色試劑盒
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產(chǎn)品名稱:TrxR硫氧還蛋白氧化還原酶測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣
檢測方法:微量法
產(chǎn)品貨號:LZ-01369S
產(chǎn)品分類:輔酶Ⅱ系列
商品介紹:
測定意義 TrxR是一種NADPH依賴的包含F(xiàn)AD結構域的二聚體硒酶,屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員,與硫氧還蛋白以及NADPH共同構成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxR與GR活性類似,催化GSSG還原生成GSH,是胱甘肽氧化還原循環(huán)關鍵酶之一。 測定原理: TrxR催化NADPH還原DTNB生成TNB和NADP+,TNB在412 nm有特征吸收峰,通過測定412nm波長處TNB的增加速率,即可計算TrxR活性。 自備儀器和用品: 低溫離心機、可調(diào)節(jié)移液器、可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速。
胃泌素釋放肽前體(ProGRP)檢測試劑盒林澤蘭內(nèi)酯B三乙酰 98%氨茶 98%
胃泌素釋放肽前體(ProGRP)檢測試劑盒林澤蘭內(nèi)酯C特戊酰 98%氨茶 藥用級
膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)檢測試劑盒林澤蘭內(nèi)酯D正戊酰 98%茶 藥典BP級
膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)檢測試劑盒磷川芎 AR,98%茶 無水, ≥99%, 粉末
促胰液素/胰泌素(Secretin)檢測試劑盒靈芝A GCS, ≥99.5% (GC) 1-乙酰咪唑 99%
促胰液素/胰泌素(Secretin)檢測試劑盒靈芝B GR,99%1,2-二咪唑 99%
多肽YY(Peptide-YY)檢測試劑盒靈芝D 分析標準品癸二二辛酯 AR,97.0%
多肽YY(Peptide-YY)檢測試劑盒靈芝F碳化 1-200目,98%馬來二丁酯 97%
促胃液素受體(GsaR)檢測試劑盒靈芝G碳化 1-10 μm,98%癸二二丁酯 98%
促胃液素受體(GsaR)檢測試劑盒靈芝烯D碳化 99%,50nm2-辛 98%
膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)檢測試劑盒靈芝烯E1,3,3-三-2-亞吲哚啉 98.5%,用于紙層析仲辛 AR,98%
膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)檢測試劑盒硫秋水仙苷1,3,3-三-2-亞吲哚啉 97%仲辛 CP,97%
原激活肽(TAP)ELISA 硫氮化 1 μm, 98.5%仲辛 Standard for GC,≥99.5% (GC)
原激活肽(TAP)ELISA 硫氨葡萄糖碳化硅 99%,0.5~0.7um仲辛 ≥99% (GC)
α1性糖蛋白(α1-AGP)檢測試劑盒硫長春化鈦 98%,4 ~ 8μm仲辛 ≥98%,FG
α1性糖蛋白(α1-AGP)檢測試劑盒硫長春新碳化鈦 99%,2-4μm硫鉍 CP,98.0%
TrxR硫氧還蛋白氧化還原酶測試盒微量法ATP結合蛋白家族6抗體氧化型(GSSG)檢測試劑盒GSSG ELISA Kit
三磷腺苷結合盒亞家族G1抗體氧化型(GSGS)檢測試劑盒GSGS ELISA Kit
脂聯(lián)素受體2抗體氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)檢測試劑盒OxLDL ELISA Kit
ANGEL1蛋白抗體氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)檢測試劑盒Ox-HDL ELISA Kit
ANGEL2蛋白抗體氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)檢測試劑盒OLAb ELISA Kit
ANKLE2蛋白抗體氧化低密度脂蛋白(OxLDL)檢測試劑盒OxLDL ELISA Kit
特異性錨樣蛋白1抗體煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)檢測試劑盒NADPH ELISA Kit
錨蛋白重復結構域蛋白13B抗體煙酰腺嘌呤二核苷(NADH)檢測試劑盒NADH ELISA Kit
錨蛋白重復結構域蛋白20A1抗體牙本質(zhì)質(zhì)蛋白1(DMP1)檢測試劑盒DMP1 ELISA Kit
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。