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FAS脂肪酸合成酶測試盒紫外分光光度法公司*的商品:藤黃節(jié)桿菌動物硬組織活性線粒體分離試劑盒雜交瘤細胞株;FABP 4C2動物硬組織高質純化線粒體分離試劑盒57-00-1無水肌純化線粒體內膜功能/膜電位測定試劑盒2419-94-5BOC-L-谷氨活體細胞線粒體內膜功能/膜電位測定試劑盒
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產品名稱:FAS脂肪酸合成酶測試盒紫外分光光度法
產品規(guī)格:10管/9樣
檢測方法:紫外分光光度法
產品貨號:LZ-01366S
產品分類:輔酶Ⅱ系列
商品介紹:
測定意義 細胞內脂質的積累是脂質合成與分解失衡的結果。脂肪酸合成增多,而氧化分解降低,會導致細胞內脂質積累。FAS是脂肪酸合成關鍵酶,催化乙酰輔酶和丙二酰輔酶而生成長鏈脂肪酸。FAS普遍表達于各種組織細胞中,在哺乳動物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達豐富。 測定原理 以NADPH為還原力,FAS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成長鏈脂肪酸;通過測定NADPH的減少量,即可推算出FAS活性。 實驗中所需儀器和用品 研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調式移液槍和雙蒸水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速。
轉谷氨酰酶2C多肽(TGM2)檢測試劑盒款冬Fmoc-L-脯氨 98%乙酰 99%,無色
轉谷氨酰酶2C多肽(TGM2)檢測試劑盒奎寧Fmoc-L-蘇氨 BR正丁酰 98%
Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)檢測試劑盒喹乙Fmoc-L-谷氨酰 BR癸酰 98%
Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)檢測試劑盒辣椒(天然)L-谷氨二酯鹽鹽 98%十二酰 98%
Ⅰ型膠原交聯羧末端肽(ⅠCTP)檢測試劑盒萊苞迪甙AL-苯氨酯鹽鹽 98%異丁酰 98%
Ⅰ型膠原交聯羧末端肽(ⅠCTP)檢測試劑盒萊苞迪甙CL-苯氨芐酯鹽鹽 98%肉豆蔻酰 98%
Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)檢測試劑盒萊苞迪甙DL-脯氨芐酯鹽鹽 98%辛酰 99%
Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)檢測試劑盒萊菔素L-絲氨乙酯鹽鹽 99%油酰 80%
粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)檢測試劑盒藍萼素L-絲氨酯鹽鹽 98%固體亞磷 AR,99%
粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)檢測試劑盒欖香L-酪氨酯 98%亞磷溶液 AR,50%溶液
氨轉氨酶/谷轉氨酶(ALT/GPT)檢測試劑盒 莨菪L-酪氨乙酯鹽鹽 98%亞磷溶液 70%亞磷(水溶液)
氨轉氨酶/谷轉氨酶(ALT/GPT)檢測試劑盒 老鸛草素L-酪氨芐酯對苯磺鹽 98%固體亞磷 99.97% metals basis
天門冬氨轉氨酶/谷草轉氨酶(GOT/GPT)檢測試劑盒 酪L-纈氨芐酯對苯磺鹽 98%棕櫚酰 >96.0%(T)
天門冬氨轉氨酶/谷草轉氨酶(GOT/GPT)檢測試劑盒 雷酚內酯L-纈氨乙酯鹽鹽 99%酰 98%
肝脂酶(HL)檢測試劑盒春N-芐氧羰-L-蘇氨 98%硬脂酰 97%(T),工業(yè)級
肝脂酶(HL)檢測試劑盒次N-芐氧羰-L-脯氨 98%硬脂酰 97%(GC)
FAS脂肪酸合成酶測試盒紫外分光光度法ASH1蛋白抗體抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)檢測試劑盒ACA-IgM ELISA Kit
芳香乙酰脫乙酰酶樣蛋白2抗體抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)檢測試劑盒ACA-IgG ELISA Kit
血管內皮遷移蛋白抗體抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)檢測試劑盒ACA-IgA ELISA Kit
糖還原酶相關蛋白質抗體抗心肌抗體(AMA)檢測試劑盒AMA ELISA Kit
膽汁結合蛋白DDH2抗體抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)檢測試劑盒snRNP/Sm ELISA Kit
血管生成素樣蛋白3抗體抗線粒體抗體(AMA)檢測試劑盒AMA ELISA Kit
甘油酯激酶線粒體抗體抗透明帶抗體IgG(aZP-IgG)檢測試劑盒aZP-IgG ELISA Kit
磷化內收蛋白a1抗體抗透明帶抗體(aZP)檢測試劑盒aZP ELISA Kit
自噬體ATG16L2蛋白抗體抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)檢測試劑盒dsDNA ELISA Kit
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。