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乙醇酸氧化酶測(cè)試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

乙醇酸氧化酶測(cè)試盒紫外分光光度法公司*的商品:乙酰纈草三酯CAS:25161-41-5等電聚焦蛋白電泳(IEF)標(biāo)準(zhǔn)補(bǔ)水緩沖液
皮氏羅爾斯通氏菌等電聚焦蛋白電泳(IEF)強(qiáng)化補(bǔ)水緩沖液
牛腺病毒型PCR試劑盒麥黃酮(Tricine)蛋白凝膠電泳試劑盒
木霉菌屬部分切多肽譜分析試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪問次數(shù):649
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:乙醇酸氧化酶測(cè)試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測(cè)方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-02004S

產(chǎn)品分類:其它系列
商品介紹:

測(cè)定意義

乙醇酸氧化酶(EC1.1.3.1)是植物光呼吸代謝中的關(guān)鍵酶,也是光下合成草酸的關(guān)鍵酶,它催化乙醇酸氧化生成乙醛酸,對(duì)研究光呼吸代謝過程及其調(diào)控具有重要意義。

測(cè)定原理

乙醇酸氧化酶催化乙醇酸氧化生成乙醛酸,乙醛酸和鹽酸苯肼反應(yīng)生成乙醛酸苯腙,在324nm有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1mL石英比色皿。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

大鼠白分化抗原6(CD6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-D-硫氨鄰磺 98%三氧鎓四氟鹽 96%

大鼠白分化抗原8(CD8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-D-硫氨正丁酰  98%2,4,6-三吡啶三  99%

大鼠白分化抗原97(CD97)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-D-硫氨肉桂酰 97%三(2-氨乙) 97%

大鼠白分化抗原44(CD44)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-脯氨十二酰 98%四丁磷二氫銨 HPLC

大鼠叢生蛋白(CLU)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-脯氨庚酰 99%四丁磷二氫銨 98%

大鼠Ⅱ(FⅡ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-脯氨己酰 98%四溴乙酯鹽 Indicator

大鼠Ⅲ(FⅢ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-脯氨異丁酰 98%三苯膦氫鹽 97%

大鼠Ⅹ(FⅩ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-D-脯氨肉豆蔻酰 98%三乙硅烷 97%

大鼠ⅩⅢ(FⅩⅢ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-D-脯氨棕櫚酰  >96.0%(T)十二三鈦鋁 TiCl3:76.0-78.5%

大鼠Ⅻ(FⅫ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-D-脯氨酰 98%2-(三氟)苯異酯 97%

大鼠Ⅸ(FIX)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-絲氨正戊酰 98%四庚 PIC

大鼠V(FV)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-絲氨溴苯 CP,98.0%曲利苯藍(lán) 用于培養(yǎng),90%

大鼠絲切蛋白1(CFL1) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-絲氨4-三氟苯 98%曲利苯藍(lán) 60%

大鼠絲切蛋白2(CFL2) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-D-絲氨對(duì)二溴苯 97%曲利苯藍(lán) 0.4%溶液,用于組織培養(yǎng)

大鼠Ⅰ型膠原(COL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-D-絲氨3,4-二三氟苯 98%曲利苯藍(lán) Biological stain

大鼠Ⅱ型膠原(COL2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-D-絲氨三氟苯 99%二十三烷 99%
乙醇酸氧化酶測(cè)試盒紫外分光光度法降鈣原Anti-TPD52L2 Antibody硫乙酰肝檢測(cè)試劑盒

大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子Anti-TPD52L1 Antibody硫轉(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒

大鼠腫瘤壞死因子αAnti-TP53INP2 Antibody硫氧還蛋白還原檢測(cè)試劑盒

反狀腺原Anti-TPRA1 Antibody硫氧還蛋白相互作用蛋白檢測(cè)試劑盒

6酮前列腺F1aAnti-TPT1 Antibody硫氧化還原蛋白檢測(cè)試劑盒

大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1Anti-TPSD1 Antibody卵白蛋白檢測(cè)試劑盒

戊糖Anti-TPX2 Antibody卵巢癌抗原檢測(cè)試劑盒

大鼠干因子/肥大生長(zhǎng)因子Anti-TPRA1 Antibody膽?;D(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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TEL:021-61210612

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