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CA724腫瘤標(biāo)志物ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:IL-4/FITC 熒光標(biāo)記抗白介4抗體(人)IgG羥檸檬 95%IL-4R/FITC 熒光標(biāo)記白介4受體抗體IgG內(nèi)酯 98%IL-5/FITC 熒光標(biāo)記白介5抗體IgG內(nèi)酯 IL-5R Alpha/CD125/FITC 熒光標(biāo)記白介-5受體α鏈抗體IgG鹽小檗 98%IL-6/FITC 熒光標(biāo)記白介6抗體IgG鎢
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION標(biāo)本要求:
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | CA724腫瘤標(biāo)志物ELISA試劑盒 |
英文名稱 | CA724 ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號(hào) | LZ-E028588 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè), 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。
3. 10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測(cè)程序:
1. 加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
(4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
(5)培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(6)組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
操作步驟:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
柯薩奇病IgM(Cox V-IgM)試劑盒太子參環(huán)肽B2,5-二噻吩 98% 99.99%,2~10μm
柯薩奇病IgM(Cox V-IgM)試劑盒檀香3,4-二氧噻吩 97% 99.99%,0.05~1.5μm
柯薩奇病IgG(Cox V-IgG)試劑盒桃葉珊瑚3-氧噻吩 98%納米氧化鎂 50nm,球形,99.9% metals basis
柯薩奇病IgG(Cox V-IgG)試劑盒叔丁對(duì)苯二酚2-氧噻吩 99%二氧化鋯 99.99% metals basis,D50:0.2~0.4μm
結(jié)核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)試劑盒特女貞2-硝噻吩 98%納米氧化鋅 99.9% metals basis,30±10nm
結(jié)核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)試劑盒藤黃四溴噻吩 99%5-氨乳清 98%
瘢痕性天皰瘡抗體(CP)試劑盒惕格噻吩-2,3-二 98%1,3-二-5-吡唑 96%
瘢痕性天皰瘡抗體(CP)試劑盒鹽胍 分子生物學(xué)級(jí),99.5%0.99
乙型肝炎病前S2抗體(HBV preS2Ab)試劑盒甜菜鹽胍 99.5% 分析標(biāo)準(zhǔn)品
乙型肝炎病前S2抗體(HBV preS2Ab)試劑盒甜茶鹽胍 蛋白變性,99.5%0.92
乙型肝炎病前S2抗原(HBV preS2Ag)試劑盒甜橙黃鹽胍 AR,99.0%鹽金剛烷 99%
乙型肝炎病前S2抗原(HBV preS2Ag)試劑盒甜菊鹽胍 CP,98.0%鹽金剛烷 99%
庚型肝炎病IgM(HGV-IgM)試劑盒甜菊硫胍 99%D-氨酯鹽鹽 98%
庚型肝炎病IgM(HGV-IgM)試劑盒甜菊雙糖聚烯酰 非離子型,分子量:200萬-1400萬苯氧羰酰琥珀酰亞 98%
輸血傳播病/辛型肝炎病((TTV)試劑盒鐵冬青2,4-二苯氧乙 97%抑肽 3-8 TIU/mg
輸血傳播病/辛型肝炎病((TTV)試劑盒G2,4-二苯氧乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品α-糜蛋白 1000 usp u/mg
CA724腫瘤標(biāo)志物ELISA試劑盒天狼猩紅是一種很強(qiáng)的性染料,易與膠原纖維中的堿性基團(tuán)反應(yīng),使膠原纖維產(chǎn)生明顯的雙折光現(xiàn)象,在偏振光顯微鏡下顯示特異性地呈現(xiàn)紅色。本產(chǎn)品就是在此原理的基礎(chǔ)上改良后開發(fā)的產(chǎn)品。
產(chǎn)品特點(diǎn):
即開即用,用戶不需要單獨(dú)配制各種溶液。
染色過程只需幾分鐘,比傳統(tǒng)的-天狼猩紅染色方法更加快捷。
增強(qiáng)型,染色結(jié)果更加清晰,能根據(jù)顏色不同區(qū)分Ⅰ型和Ⅲ型膠原。而MASSON染色法卻不能顯示膠原類型。
可用于在普通顯微鏡下可以觀察膠原纖維的分布,也可用于在偏振光顯微鏡下區(qū)分I型和III型膠原。
儲(chǔ)存條件:常溫運(yùn)輸和保存,有效期兩年。