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產(chǎn)品中心

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當前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TNEP中性內(nèi)肽酶/腦啡肽酶ELISA試劑盒

NEP中性內(nèi)肽酶/腦啡肽酶ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

NEP中性內(nèi)肽酶/腦啡肽酶ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:IL-6(Human)/HRP 辣根過氧化物標記白介6(人)抗體IgGβ-環(huán)糊精 98%
IL-7/FITC 熒光標記白介7抗體IgGβ-環(huán)糊精 96%
Il-7R a/CD127 /FITC 熒光標記白介-7受體a抗體IgGα-環(huán)糊精 ≥98.0% (HPLC)
IL-8/FITC 熒光標記兔抗人、牛、豬、羊、兔白介8抗體IgG

更新時間:2022-05-26
訪問次數(shù):541
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試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服務:

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

NEP中性內(nèi)肽酶/腦啡肽酶ELISA試劑盒

NEP ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028589


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

戊型肝炎病IgM(HEV-IgM)試劑盒H2,4-二苯氧乙標準溶液 1000mg/L,體:色素C 95%

戊型肝炎病IgM(HEV-IgM)試劑盒I2,5-二苯氧乙標準溶液100μg/ml,溶劑:DNA ≥300 Kunitz units/mg protein

戊型肝炎病IgG(HEV-IgG)試劑盒通光藤甙元乙2,4-二苯氧乙 用于植物培養(yǎng), ≥98%(GC)DNA ≥2,000 Kunitz units/mg protein

戊型肝炎病IgG(HEV-IgG)試劑盒麝香過氧化脲素 97%彈性蛋白 30 units/mg

丁型肝炎IgM(HDV IgM)試劑盒突厥烯銨 AR,99.0%透明質(zhì) ≥ 300 IU/mg

丁型肝炎IgM(HDV IgM)試劑盒土貝母洗石棉 AR辣根過氧化物 RZ:>3.0,活性:>250 IU/mg

丁型肝炎IgG(HDV IgG)試劑盒土貝母洗石棉 CP辣根過氧化物 RZ:>2.5,活性:>200 IU/mg

丁型肝炎IgG(HDV IgG)試劑盒土貝母乙無水硫鈣 AR,97.0%辣根過氧化物 RZ:>2.0,活性:>160 IU/mg

型肝炎IgM(HCV-IgM)試劑盒土大黃無水硫鈣 ≥99.99% metals basisRZ:1.5 RZ:>1.5,活性:>100 IU/mg

型肝炎IgM(HCV-IgM)試劑盒土槿皮-O-β-D-葡萄糖磷鋁 CP辣根過氧化物 RZ:>3.0,活性:>300 IU/mg

型肝炎IgG(HCV-IgG)試劑盒土槿皮乙-O-β-D-葡萄糖硬酯鋁 CP核糖核 ≥ 50 Kunitz units/mg

型肝炎IgG(HCV-IgG)試劑盒土荊皮硫氫銨 AR胰蛋白(牛胰臟) potency ≥2500 units/mg

糖蛋白130(gp130)試劑盒土荊皮溴水 ACS, 99.5%鄰酚 99%

糖蛋白130(gp130)試劑盒土荊皮乙芐三 98%間酚 99.7%,無色

促上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)試劑盒 土克甾鉻鋇 AR,98.0%間酚  Standard for GC,≥99.7%(GC)

促上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)試劑盒 土木香內(nèi)酯雙環(huán)己草酰二腙 AR間酚 CP
NEP中性內(nèi)肽酶/腦啡肽酶ELISA試劑盒本產(chǎn)品是利用螺旋體具有的嗜銀性,在一定條件下螺旋體可從銀液中吸附銀離子,經(jīng)還原液處理后,螺旋體內(nèi)吸附的銀離子被還原為黑色的金屬銀而顯色。該染色液主要用于顯示梅毒螺旋體,亦可顯示鉤端螺旋體,但較少顯示熱回歸螺旋體,對肝臟梅毒樹膠腫和肝臟鉤端螺旋體具有鑒別作用。

螺旋體是一類細長、彎曲呈螺旋狀、運動活波的原核細胞型微生物,具有細菌的基本結構,細胞壁有脂多糖和壁。螺旋體分為密螺旋體(如梅毒螺旋體)、疏螺旋體(如回歸熱螺旋體)、鉤端螺旋體等。梅毒螺旋體有8~12均勻的螺旋,兩端尖直;鉤端螺旋體細長,數(shù)目較多而且細密,一端或兩端彎曲呈鉤狀,菌體亦常屈曲呈C形或S形。梅毒螺旋體和鉤端螺旋體可用鍍銀法進行顯色,如Levaditi法、Warthin-Starry法。

儲存條件:低溫運輸,4℃避光保存,其中溶液B1、B2室溫避光保存,有效期3個月。



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