試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

甘肽/甘素(GAL)試劑盒西貝母 CP（劇品）2,6-二氟-4-羥苯 98%

甘肽/甘素(GAL)試劑盒西伯利亞遠(yuǎn)志口山B黃磷 CP（劇品）2,4-二 98%

促胰液素/分泌素受體(SR)試劑盒西伯利亞遠(yuǎn)志糖A5哌啶 AR,99.5%（劇品）L-蘋(píng)果二酯 98%

促胰液素/分泌素受體(SR)試劑盒西伯利亞遠(yuǎn)志糖A6哌啶 CP（劇品）2,2-二丁 98%

雌激素受體(ER)試劑盒西哌啶 Standard for GC, ≥99.5% (GC)3,3-二烯 98%

雌激素受體(ER)試劑盒西I2,6-吡啶二羰酰  96%2,5-二 98%

超敏生長(zhǎng)激素(U S-GH)試劑盒西II亞硝鐵 CP3,5-二-4-吡唑 97%

超敏生長(zhǎng)激素(U S-GH)試劑盒西紅柿醌 97%2,5-二溴苯 98%

超敏前列腺特異性抗原(PSA-U S)試劑盒西門(mén)木炔磷鉬鈉,水合 ARN-二硫代亞碳二酯 90%

超敏前列腺特異性抗原(PSA-U S)試劑盒西門(mén)木炔乙酯次鈉溶液 AR,6-14% active chlorine basisL-(-)-二(對(duì)酰) 97%

苯諾龍/苯去睪(NP)試劑盒西次鈉 CP,available chlorine 5.5 %3-(二氨)烯乙酯 98%

苯諾龍/苯去睪(NP)試劑盒喜樹(shù)次鈉溶液 ACS,available chlorine 5.00 %3-氨巴豆乙酯 99%

16α羥雌1(16-α OHE-1)試劑盒細(xì)心硫代乙鈉 AR,80.0%硫代草氨乙酯 95%

16α羥雌1(16-α OHE-1)試劑盒細(xì)辛硫代乙鈉 BR乙乙酯 98%

(HYD)試劑盒細(xì)辛脂素硫代乙鈉 98%二乙酯 97%

(HYD)試劑盒細(xì)葉遠(yuǎn)志A亞硝鐵化鈉 AR,99.0%3-(5-乙-1,2,4-噁二唑-3-)苯 97%
NAP中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶ELISA試劑盒霉菌是形成分枝菌絲的真菌的統(tǒng)稱(chēng)，意即“發(fā)霉的真菌"，它們往往能形成分枝繁茂的菌絲體，但又不象蘑菇那樣產(chǎn)生大型的子實(shí)體。霉菌菌絲較粗大、孢子容易在空氣中飄散，所以制標(biāo)本時(shí)常用棉藍(lán)乳酚油染色液。

棉藍(lán)乳酚油染色液特點(diǎn)：細(xì)胞不變形，具有殺菌，且不易干燥，能保持較長(zhǎng)時(shí)間，是霉菌菌絲、孢子的形態(tài)常分類(lèi)的重要依據(jù)。

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸，避光保存，有效期一年。

使用方法：

1．涂片：載玻片編號(hào)，于載玻片中央滴加2~3滴棉藍(lán)乳酚油染色液。

2．用滅菌接種環(huán)或牙簽等器具取一小塊有顆粒或顏色部分真菌菌落。

3．放入載玻片上的棉藍(lán)乳酚油染色液中，混勻。

4．加蓋潔凈的蓋玻片，輕輕按壓制成壓片。

5．光學(xué)顯微鏡在低倍、高倍或油鏡下觀察真菌形態(tài)。

6．染色結(jié)果：真菌(尤其是煙曲霉菌)中孢子與菌絲是呈藍(lán)色的，背景為淡藍(lán)色。待檢細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)間會(huì)影響染色，菌落培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或已死亡或細(xì)菌溶解，染色結(jié)果都常呈陰性反應(yīng)。