Product Center
GSK2血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:Shadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor) 新朊蛋白/朊蛋白相關(guān)蛋白/沙杜(Shadoo)蛋白抗原規(guī)格: 0.5mg*Shiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大腸桿jun志賀
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
RELATED ARTICLES標本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | GSK2血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2ELISA試劑盒 |
英文名稱 | GSK2 ISA KIT |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E028830 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。
(5)培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
操作步驟:
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)試劑盒TMB底物顯色試劑盒(ELISA,HRP發(fā)光)三(羥)甘氨 for cell culture,≥99.5%(T) 孟加拉玫瑰紅 90%
大鼠水通道蛋白5(AQP-5)試劑盒ELISA包被緩沖液(1×)Biological stain,生化試劑級孟加拉玫瑰紅 95%
大鼠水通道蛋白5(AQP-5)試劑盒ELISA包被緩沖液(1×)Biological stain,生化試劑級日落黃 87%
大鼠水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒ELISA包被緩沖液(10×)水溶性四氮唑-8 98%日落黃 分析標準品,≥95% (HPLC)
大鼠水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒ELISA包被緩沖液(10×)Biological stain,生化試劑級檸檬黃 >95%(HPLC)
大鼠水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒ELISA終止液Biological stain,生化試劑級焦磷銅 電鍍級,99%
大鼠水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒ELISA終止液龍腦 55%焦磷 AR,99%
大鼠水通道蛋白1(AQP-1)試劑盒BPTE電泳緩沖液(1×,RNase free)芐 98%焦磷 電鍍級
大鼠水通道蛋白1(AQP-1)試劑盒BPTE電泳緩沖液(10×,RNase free)3-二乙氨酚 97%錫 三水合物 95%
大鼠水通道蛋白0(AQP-0)試劑盒DNA非變性加樣緩沖液(2×)2-乙氧-1-乙氧碳酰-1,2-二氫喹啉 99%錫 三水合物 99.9% metals basis
大鼠水通道蛋白0(AQP-0)試劑盒DNA凝膠加樣緩沖液(6×DNA Loading Buffer)4--2-氧戊 98%錫鈉 AR,55.3% SnO2
大鼠水通道蛋白2(AQP-2) 試劑盒 DNA凝膠加樣緩沖液(6×DNA Loading Buffer)苯 98%化亞錫 CP,97%
大鼠水通道蛋白2(AQP-2) 試劑盒 DNA凝膠加樣緩沖液(10×DNA Loading Buffer)芐叉 >98.0%(GC)化烯鈀(II)二聚物 Pd 58.2%
大鼠狀腺球蛋白(TG)試劑盒GTBE電泳緩沖液(1×)芐叉 ≥99%二羰乙酰銠 99%
大鼠狀腺球蛋白(TG)試劑盒GTBE電泳緩沖液(10×)烯二氨乙酯 99%三苯膦醋鈀 Pd 14.2%
大鼠抑制素A(INH-A)試劑盒MOPS電泳緩沖粉劑(1×)帕莫 97%雙(乙)化鈀(II) Pd 41.0%
GSK2血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2ELISA試劑盒用途:
新鮮組織取材后,沉淀以去除多余水分,避免冷凍后產(chǎn)生冰晶
注意事項:
主要由蔗糖、PBS、防腐劑組成。
儲存條件:4℃,6個月