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公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-C6orf97
中文名稱 C6orf97抗體
別 名 bA282P11.1; C6orf97; CC170_HUMAN; Chromosome 6 open reading frame 97; Coiled coil domain containing protein C6orf97; Coiled-coil domain-containing protein C6orf97; FLJ23305; Hypothetical protein LOC80129; LOC80129.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg 件
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse
產品類型 一抗
研究領域 細胞生物 免疫學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 82kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf97
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
豚鼠11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (S)-1-芐-3-氨哌啶青霉拉丁屬名: Serratia plymuthica
豚鼠粘蛋白5B(MUC5B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Conivaptan HCl普利茅斯沙雷氏菌拉丁屬名: Salmonella enterica
豚鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨-3-羥吡啶型副傷寒沙門氏菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
豚鼠甘露糖受體(MR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氨-3-羥吡啶窄食單胞菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
豚鼠封閉蛋白3(CLDN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氨-3-羥吡啶鏈格孢菌拉丁屬名: Pholiota squarrosoides (Peck) Sacc.
豚鼠血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,3-二羥吡啶尖鱗黃傘拉丁屬名: Myrothecium verrucaria
豚鼠5核苷酶(5-NT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,3-二羥吡啶(疣孢漆斑菌)拉丁屬名: Arthrobacter scleromae
豚鼠白調節(jié)素(LR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 六鋨硬結桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
豚鼠S100鈣結合蛋白A9(S100A9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒六鋨擬盤多毛孢屬拉丁屬名: Sphingomonas faeni
豚鼠α羥丁脫氫酶(αHBDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 六鋨干草鞘氨單胞菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
豚鼠髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四乙硫氫銨植物乳桿菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
豚鼠血小板反應蛋白2(TSP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四乙硫氫銨釀酒酵母拉丁屬名: Bacillus humi
豚鼠上皮膜抗原(EMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Bradykinin Fragment 2-9土地芽孢桿菌用途: 固氮
豚鼠內皮蛋白C受體(EPCR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒9-芴根瘤菌拉丁屬名: Saccharomyces bayanus
豚鼠長效狀腺激素(LATS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 9-芴貝酵母拉丁屬名: Aspergillus zhaoqingensis
豚鼠可溶性血管內皮蛋白C受體(sEPCR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-(3-Oxododecanoyl)-L-homoserine lactone肇慶曲霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
C6orf97抗體豚鼠腺苷酸環(huán)化酶1(ADCY1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Hsp-60(Mouse heat shock protein 60)ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白60
豚鼠間隙連接蛋白40(CX40)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CG(Mouse Chorionic Gonadotrophin)ELISA Kit 小鼠絨毛膜促性腺激素
豚鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CYPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MDA(Mouse malondialchehyche)ELISA Kit 小鼠二
豚鼠彈性蛋白微纖維界面蛋白1(EMILIN 1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SOD(Mouse Super Oxidase Dimutase)ELISA Kit 小鼠超氧化物歧化酶
豚鼠磷酯酰肌特異性磷脂酶Cβ1(PLCβ1/PI-PLC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 C-Peptide(Mouse C-Peptide)ELISA Kit 小鼠C肽
豚鼠氨端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HSP gp96(Mouse Heat Shock Protein glycoprotein 96)ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白糖蛋白96
豚鼠衰老關鍵蛋白5(FBLN5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CH50(Mouse 50% complement hemolysis)ELISA Kit 小鼠血清總補體
豚鼠質金屬蛋白酶-10(MMP-10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒B7-2/sCD86(Mouse soluble Cluster of differentiation 86)ELISA Kit 小鼠可溶性CD86
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。