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AdV36-Ab腺病毒36抗體ELISA試劑盒

產品簡介

AdV36-Ab腺病毒36抗體ELISA試劑盒的熱銷產品:Humen PAI-1/ELISA 人凝血mei原激活抑制物ELISA試劑盒規(guī)格: 48T*
Cardiotrophin 人心營養(yǎng)su-1規(guī)格: 48T*
STM 人可溶性血栓調節(jié)蛋白規(guī)格: 48T*
HSP-60 Human 人熱休克蛋白-60規(guī)格: 48T*
SOD(Human Super Oxidase

更新時間:2022-05-30
訪問次數:622
詳細介紹在線留言

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服務:

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

AdV36-Ab腺病毒36抗體ELISA試劑盒

AdV36-Ab ELISA kit

48T/96T

LZ-E028942


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

卵泡抑素(FST)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-乳鎂乙二  99.4%鈉 分析標準品

鐵調素(Hepc)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒焦磷鈉三乙二二 99%鈉 99%

生長停滯特異性蛋白6(Gas6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大豆異黃四乙二二 99%鈉 用于昆蟲培養(yǎng), ≥99.0%

粒集落激因子(G-CSF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大豆異黃四乙二二 standard for GC ,≥99.5% (GC) 對苯醌 97%

生長分化因子15(GDF15)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大豆異黃四乙二二 matrix substance for MALDI-MS, ≥99.5% (GC)苯亞磺鈉 98%

粒巨噬集落激因子(GM-CSF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 側金盞花三乙二乙 95%對苯亞磺鈉 98%,無水物

可溶性糖蛋白130(sgp130)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒側金盞花間苯二 99%對苯亞磺鈉 98%,水合物

肝生長因子(HGF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 側金盞花 氧化鋁  99.998% metals basis ,5~6μm,粉末三氟磺 98%

β干擾素(IFN-β)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒側金盞花 99.99%,2~10μm三氟磺 99%

胰島素樣生長因子1(IGF-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 十二烷吡喃葡萄糖 99.99%,0.05~1.5μm三氟磺酐 98%

胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十二烷吡喃葡萄糖雙甘肽 99%三氟磺鐿水合物 99.9% metals basis

白介素1α(IL-1α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十二烷-β-D-麥芽糖0.99硫氧鈦 synthesis grade

白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十二烷-β-D-麥芽糖碳錳 AR,Mn >47%硫氧鈦 93%

白介素1受體II(IL-1R2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖碳錳 99.95% metals basis十六 90%

前列腺特異性抗原(PSA/KLK3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚-β-D-吡喃葡萄糖氧化鎳 SP油 C18:80-90%

成纖維生長因子7(FGF7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚-β-D-吡喃葡萄糖環(huán)己鹽氧化鎳 99.99% metals basis溴化亞銅 AR,99.0%
AdV36-Ab腺病毒36抗體ELISA試劑盒用途:

抗菌(結核桿菌等)染色,可鑒別抗菌與非抗菌

注意事項:

抗菌染色中leagene公司推薦采用該染色液。經典抗菌染色法,結果為:抗桿菌/結核桿菌呈紅色,非抗桿菌和背景呈藍色。主要由復紅液、脫色液、復染液組成。

儲存條件:室溫,避光,12個月

 


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