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羥自由基清除能力測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:巴氏芽孢八疊球菌細(xì)胞衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試劑盒(與紅細(xì)胞無(wú)法分別)鏈霉菌全組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試劑盒85-61-0冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試劑盒106-33-2月桂乙酯石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位間接染色試劑盒
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 分類(lèi) | 貨號(hào) |
羥自由基清除能力測(cè)試盒微量法 | 100管/96樣 | 氧化與抗氧化系列 | LZ-01441S |
商品介紹:
測(cè)定意義
羥自由基作用于體內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸、脂類(lèi)等生物分子,造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能受損,進(jìn)而導(dǎo)致體內(nèi)代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標(biāo)之一,在抗氧化類(lèi)保健品和藥品研究中得到廣泛應(yīng)用。
測(cè)定原理:
H2O2/ Fe2+ 通過(guò)Fenton反應(yīng)產(chǎn)生羥自由基,水楊酸能有效捕捉產(chǎn)生的羥自由基并與其反應(yīng)生成有色物質(zhì)2,3-二羥基苯甲酸,在510nm處有最大吸收峰,加入具有清除能力的物質(zhì)后,有色物質(zhì)便會(huì)減少,從而可以根據(jù)吸光值的數(shù)值判斷樣品清除羥自由基的能力。
自備實(shí)驗(yàn)用品:
恒溫水浴鍋、酶標(biāo)儀、96孔板和蒸餾水。
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
常見(jiàn)樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)檢測(cè)試劑盒8-姜烯酚乙鈉 98%穗花牡荊甙 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)檢測(cè)試劑盒8-羥佛手苷內(nèi)酯硫代甜菜 12 98%桃葉珊瑚苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
(AP)檢測(cè)試劑盒8-去乙酰滇烏十二烷硫鈉 97%,電泳白果內(nèi)酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%
(AP)檢測(cè)試劑盒8-香葉草氧補(bǔ)骨脂素十二烷硫鈉 99.0%,超純級(jí)巴卡丁 III 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%
胱天12(Casp-12)檢測(cè)試劑盒8-氧黃連硫代甜菜 8 98%松果菊苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥95%
胱天12(Casp-12)檢測(cè)試劑盒9’’’-丹酚B單酯硫代甜菜10 98%雪上一枝蒿素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%
胱天12(Casp-12)檢測(cè)試劑盒9’-丹酚B單酯二苯藍(lán)FF 80%雪上一枝蒿乙素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
胱天12(Casp-12)檢測(cè)試劑盒9-氨喜樹(shù)10.0μL微量進(jìn)樣器 尖頭菊苣 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
蛋白激酶A(PKA)檢測(cè)試劑盒9-氧喜樹(shù)赤蘚紅B鈉鹽 85%分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%
蛋白激酶A(PKA)檢測(cè)試劑盒9-硝喜樹(shù)檸檬黃 >95%(HPLC)莪術(shù) 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
解整合素樣金屬10(ADAM10)檢測(cè)試劑盒 Alfa-葡萄素六二硅氧烷 99%α-藏花素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
解整合素樣金屬10(ADAM10)檢測(cè)試劑盒 Alpha-軟脂香樹(shù)精酯六二硅氧烷 NMR grade, 99.7%天名精內(nèi)酯 23438
質(zhì)金屬11(MMP11)檢測(cè)試劑盒Alvocidib六二硅烷 AR,98%西紅花苷Ⅱ 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥95%
質(zhì)金屬11(MMP11)檢測(cè)試劑盒Bevirimat六二硅烷 for GC, ≥99.0% (GC)重樓皂苷I 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%
胸苷合成酶(TS)檢測(cè)試劑盒BMS-188797六二硅烷 CP,97%紫堇靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%
胸苷合成酶(TS)檢測(cè)試劑盒Celgosivir1-萘酚 AR,99.0%1-脫氧野尻霉素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥95%
羥自由基清除能力測(cè)試盒微量法C型鈉尿肽抗原舒巴坦(標(biāo)準(zhǔn)品)Human
睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗原(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat
5抗體舒林(標(biāo)準(zhǔn)品)Human
抗Ⅲ型膠原抗原(Collagen Ⅲ Ⅲ型膠原)舒林(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat
Ⅲ型膠原抗原(Collagen Ⅲ Ⅲ型膠原)舒尼替尼(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Rat
IV型膠原(Collagen Ⅳ Ⅳ 型膠原)雙環(huán)(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
I型膠原蛋白雙酚磺銨 (聚酚磺雜質(zhì))(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat
Ⅴ型膠原(多肽)雙脒(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
緊密連接蛋白1抗原雙硫化合物(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。