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超氧陰離子測試盒微量法

產品簡介

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更新時間:2022-05-20
訪問次數(shù):801
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【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規(guī)格

分類

貨號

超氧陰離子測試盒微量法

100管/48樣

氧化與抗氧化系列

LZ-01431S

商品介紹:

測定意義

生物體內超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號傳導的作用,但積累過多時會對細胞膜及生物大分子產生破壞作用,導致機體細胞和組織代謝異常,從而引起多種疾病。

測定原理:

超氧陰離子與鹽酸羥胺反應生成NO2-,NO2-在對氨基苯磺酸和α-萘胺的作用下,生成紅色的偶氮化合物,在530nm處有特征吸收峰,根據(jù)A530值可以計算樣品中O2-含量。

自備實驗用品及儀器:

天平、水浴鍋、離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、氯仿和蒸餾水。
特點:

1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量

104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

色素C(Cyt-C)檢測試劑盒紫檀芪化亞銅 CP  色譜級,≥99.8%(GC)

色素C(Cyt-C)檢測試劑盒紫菀化亞銅 CP乙丁酯 for HPLC, ≥99.7% (GC)

脂蛋白脂酶(LPL)檢測試劑盒紫云英苷  >99.5%1,4-二氧六環(huán) HPLC, ≥99.5%

脂蛋白脂酶(LPL)檢測試劑盒棕櫚N,N'-羰二咪唑 ≥97.0% (T) 乙乙酯 for HPLC, 99.9%

糖原磷化酶同工酶II(GP-II)檢測試劑盒棕櫚酯N,N'-羰二咪唑 99%正庚烷 農殘級, ≥99%(GC)

糖原磷化酶同工酶II(GP-II)檢測試劑盒棕櫚乙酯N,N'-琥珀酰亞碳酯 98%正戊烷 for HPLC, ≥99.0%

糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)檢測試劑盒棕矢車菊素1,2-二咪唑 99%吡啶 for HPLC, ≥99.9%

糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)檢測試劑盒醉椒素4,5-二咪唑 98%四 for HPLC, ≥99.9%

糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)檢測試劑盒咪唑 99.5%,用于緩沖溶液苯 for HPLC, 99.9%(劇品)

糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)檢測試劑盒左旋箭咪唑 99.5%,用于熒光分析L-a-氨己二 98%

脂蛋白α(Lp-α)檢測試劑盒左旋千金藤啶咪唑 99.5%,分子生物學級聚乙烯 K-value 72-71

脂蛋白α(Lp-α)檢測試劑盒左旋肉咪唑 99%聚乙烯 K-value 68-65

骨膠原交聯(lián)(Cr)檢測試劑盒Ophiopojaponin C1-咪唑 99%聚乙烯 K-value 62-60

骨膠原交聯(lián)(Cr)檢測試劑盒Cyclocephaloside II1,1-硫代羰二咪唑 95%聚乙烯 K-value 59-55

Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)檢測試劑盒Hydroxy Sprengerinin C, 17-1,1-硫代羰二咪唑 90%乙酰 AR,99%

Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)檢測試劑盒Tokinolide B2,6-二硝苯 98%酰 96%
超氧陰離子測試盒微量法Cy5標記的兔抗犬IgM抗體3-溴苯酰 3-Bromobenzoyl Chloride >98.0%(T)Human

Cy5.5標記的兔抗犬IgM抗體4-溴苯酯 Methyl 4-Bromobenzoate >98.0%(GC)Human, Mouse

Cy7標記的兔抗犬IgM抗體4-溴苯酯 Methyl 4-Bromobenzoate >98.0%(GC)Human

PE標記的兔抗犬IgM抗體2-溴苯酯 Methyl 2-Bromobenzoate >98.0%(GC)Human, Mouse, Rat

PE-Cy3標記的兔抗犬IgM抗體2-溴苯酯 Methyl 2-Bromobenzoate >98.0%(GC)Human

PE-CY5標記的兔抗犬IgM抗體1-溴-4-苯 1-Bromo-4-chlorobenzene >99.0%(GC)Human, Rat

APC標記的兔抗犬IgM抗體1-溴-4-苯 1-Bromo-4-chlorobenzene >99.0%(GC)Human

PE-Cy3標記的兔抗親和素1-溴-3-苯 1-Bromo-3-chlorobenzene >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat

PE-Cy7標記的小鼠抗牛IgG1-溴-3-苯 1-Bromo-3-chlorobenzene >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。


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