常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！

商品介紹：

測(cè)定意義

磷酸戊糖途徑途徑中6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）和6PGDH依次催化NADPH合成，與能量的平衡、生長(zhǎng)速率和細(xì)胞活力等密切相關(guān)。此外，6PGDH逆境生理中具有重要作用。

測(cè)定原理：

6PGDH催化6-磷酸葡萄糖酸和NADP+生成NADPH，NADPH在430 nm有特征吸收峰，而NADP+沒(méi)有；通過(guò)測(cè)定340nm吸光度增加速率，計(jì)算6PGDH活性。

自備儀器和用品：

低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)檢測(cè)試劑盒假參皂苷RT13,5,5-三己 ≥95%, KosherN-羥-5-降稀-2,3-二酰亞 99%

腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)檢測(cè)試劑盒堅(jiān)牢藍(lán)BB鹽三(2-呋喃)膦 99%N-羥琥珀酰亞 98%

色素上皮衍生因子(PEDF)檢測(cè)試劑盒劍麻皂苷元雙硫磷 分析標(biāo)準(zhǔn)品N-羥硫代琥珀酰亞 98%

色素上皮衍生因子(PEDF)檢測(cè)試劑盒箭藿苷A四乙化銨，一水 99%4-羥 99%

克拉拉蛋白(CC16) 檢測(cè)試劑盒 姜黃素四乙硫氫銨 色譜級(jí)3-羥-9H-占噸-9- 98%

克拉拉蛋白(CC16) 檢測(cè)試劑盒 姜四乙硫氫銨 99%1,2-二氫-2-異丁氧喹啉-1-異丁酯 98%

低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)檢測(cè)試劑盒降二氫辣椒(S)-(+)-1,2,3,4-四氫-1-萘  >99%, ee >98%異烯酯 98%

低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)檢測(cè)試劑盒降真香頻那 97%1-環(huán)已-2-嗎啉乙碳二亞對(duì)苯磺鹽 95%

黑色素抗體(MC Ab)檢測(cè)試劑盒焦袂康鄰三聯(lián)苯 99%對(duì)苯二單酯 97%

黑色素抗體(MC Ab)檢測(cè)試劑盒焦性沒(méi)食子鄰三聯(lián)苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品1-(均三苯-2-砜)-3-硝-1,2,4-三唑  99%

轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)檢測(cè)試劑盒角鯊烯2-叔丁-6-酚 98%MEI  純度≥98%

轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)檢測(cè)試劑盒絞股藍(lán)皂苷噻吩-2-乙 98%U 98%

P53(P53)檢測(cè)試劑盒絞股藍(lán)皂苷A3,6,9-三噁十一烷二 工業(yè)級(jí)，70%S-(1-氧代-2-吡啶)-N,N,N′,N′-四硫脲四氟鹽  98%

P53(P53)檢測(cè)試劑盒絞股藍(lán)皂苷XLIX1,3,7-三尿 98%2-羥吡啶-N-氧化物 98%

周期素D3(Cyclin-D3)檢測(cè)試劑盒介芬三硅烷磺鹽 97%六氟磷苯并三唑-1--氧三吡咯烷磷 98%

周期素D3(Cyclin-D3)檢測(cè)試劑盒芥子硫鹽氨三硅烷 98%8-喹啉磺酰 98%
6PGDH6磷酸葡萄糖酸脫氫酶測(cè)試盒微量法APC標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈貝那普利拉/苯那普利拉（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

PE-Cy3標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

Cy7標(biāo)記的兔抗大鼠IgG蓓薩羅丁(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

PE-Cy3標(biāo)記的兔抗大鼠IgG苯氨酯（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

PE-CY5標(biāo)記的兔抗大鼠IgG苯諾龍（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Rat

APC標(biāo)記的兔抗大鼠IgG苯丁氮芥（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗大鼠IgG苯磺氨地平（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗大鼠IgG苯（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse