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產(chǎn)品名稱：臍靜脈平滑肌細(xì)胞
英文簡(jiǎn)稱：HUVSMC細(xì)胞

貨號(hào)：LZ-X969887
規(guī)格：T25
生長(zhǎng)特性：貼壁

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲(chǔ)存，直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C?；蛘?，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

實(shí)驗(yàn)材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)；
3、50ml離心筒2個(gè) 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)；無菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊； 
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 
8、酒精燈1臺(tái)；

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
   6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

9-甲氧基喜樹堿L-Norvaline  L-正纈氨酸特定微型RNA目標(biāo)基因探測(cè)技術(shù)試劑盒

異烏藥內(nèi)酯DL-Lysine DL-賴氨酸 特級(jí)蛋白酶K溶液（5毫克/毫升）

靈芝酸DML-Arginine alpha-Ketoglutarate 2:1 L-精氨酸酮戊二酸鹽2:1特級(jí)溶菌酶（10毫克/毫升）

紫樹甙L-Arginine alpha-Ketoglutarate 1:1 L-精氨酸酮戊二酸鹽1:1特殊細(xì)菌營(yíng)養(yǎng)基

吲哚-3-烯酸甲酯L-Citrulline DL-Malate 2:1 L-瓜氨酸-DL-蘋果酸(2:1)特殊細(xì)菌營(yíng)養(yǎng)基

石杉?jí)A甲L-Citrulline DL-Malate 1:1 L-瓜氨酸-DL-蘋果酸(1:1)鋱鹽（terbiumIII）單鏈DNA熒光定量測(cè)定試劑盒

(20R)-原人參二四(3,5-二(三氟)苯基)酸鈉鋱鹽（terbiumIII）單鏈DNA熒光定量測(cè)定試劑盒

720005/0.1-2.5ul手動(dòng)單道可調(diào)式移液器(Dragonmed)垂體促卵泡素（FSH）體內(nèi)（in vivo）超氧化物陰離子熒光法定量檢測(cè)試劑盒

720000/0.5-10ul手動(dòng)單道可調(diào)式移液器(Dragonmed)豬血清體外RNA轉(zhuǎn)錄合成試劑盒

720020/2-20ul手動(dòng)單道可調(diào)式移液器(Dragonmed)EDTA-2NaCa 乙二四乙酸二鈉鈣鹽體外非系統(tǒng)

720080/5-50ul手動(dòng)單道可調(diào)式移液器(Dragonmed)L-Lysine L-glutamate salt L-賴氨酸L-谷氨酸鹽體外非系統(tǒng)色素P450亞酶（CYP－ECOD）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

720050/10-100ul手動(dòng)單道可調(diào)式移液器(Dragonmed)Polyoxyethylene lauryl ether聚氧乙烯月桂 體外非系統(tǒng)色素P450亞酶1A2（PHENACETIN）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測(cè)試劑盒

720070/20-200ul手動(dòng)單道可調(diào)式移液器(Dragonmed)L-(-)-Glucose L-(-)-葡萄糖體外非系統(tǒng)色素P450亞酶2A6（COUMARIN）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測(cè)試劑盒

720030/50-200ul手動(dòng)單道可調(diào)式移液器(Dragonmed)甘氨酸甲酯鹽酸鹽體外非系統(tǒng)色素P450亞酶2B6（BUPROPION）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測(cè)試劑盒

720060/100-1000ul手動(dòng)單道可調(diào)式移液器(Dragonmed)1,4-丁二二縮水甘油 50ml體外非系統(tǒng)色素P450亞酶2C18（DICLOFENAC）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測(cè)試劑盒
HUVSMC細(xì)胞II A組磷脂酶A2(PLA2G2A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human TAX1BP3 ELISA KitG蛋白偶聯(lián)受體97抗體

羧肽酶E(CPE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human TBC1D17 ELISA KitG蛋白結(jié)合蛋白7抗體

膀胱癌抗原(UBC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human TBC1D19 ELISA Kit綠色熒光蛋白抗體

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體3(VEGFR3/Flt4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human PANX1(Pannexin-1) ELISA Kit綠色熒光蛋白抗體

上皮粘附分子(Ep-CAM/CD326)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Human TACC2 ELISA KitG蛋白通路抑制蛋白1抗體

黏著斑激酶(FAK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human C4B(Complement C4-B) ELISA Kit膠質(zhì)系源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體α2抗體

XVII型膠原(COL17)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human TACC3 ELISA Kit核突觸蛋白-γ抗體
注意事項(xiàng)：
     盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無顯著影響，但為取得良好的使用效果，3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染，會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果。
     染色后宜盡快檢測(cè)，時(shí)間過長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
     如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC，導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進(jìn)行熒光觀察時(shí)，盡量縮短觀察時(shí)間，同時(shí)在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)，這樣通常可以有效減少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。