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SDH琥珀酸脫氫酶測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品:丁香CAS:530-57-4線粒體銅離子熒光(CTAP-1)染色試劑盒71989-14-5芴甲氧羰基-L-天冬氨β-叔丁酯高爾基體銅離子熒光(CTAP-1)染色試劑盒牛病毒性腹瀉病毒PCR試劑盒銅離子膜通道轉(zhuǎn)運(yùn)功能(P型ATP酶)綠色熒光檢測(cè)試劑盒106577-39-3標(biāo)準(zhǔn)品銅離子膜通道轉(zhuǎn)運(yùn)功能(CTR)綠色熒光檢測(cè)試劑盒
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
產(chǎn)品名稱:SDH琥珀酸脫氫酶測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測(cè)方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01576S
產(chǎn)品分類:氧化磷酸化系列
商品介紹:
測(cè)定意義 SDH(EC 1.3.5.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。SDH是線粒體的一種標(biāo)志酶,位于線粒體內(nèi)膜上的一種膜結(jié)合酶,是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外,為多種原核細(xì)胞產(chǎn)能的呼吸鏈提供電子。 測(cè)定原理 SDH催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸,脫下的氫通過(guò)吩嗪二甲酯硫酸(PMS)傳遞還原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm處具有特征吸收峰,通過(guò)600nm吸光度的變化,測(cè)定2.6-DPIP的還原速度,代表SDH酶活性。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測(cè)試劑盒 試管架4,6-二氧-2-磺酰嘧啶 98%參二 分析標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠多巴(DA)檢測(cè)試劑盒立柱試管架4,6-二羥嘧啶 99%參三 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98
小鼠多巴(DA)檢測(cè)試劑盒試管架2,4-二 98%原參二 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
小鼠高靈敏度促狀腺激素(U-TSH)檢測(cè)試劑盒四用試管架鄰氟 96%遠(yuǎn)志 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%
小鼠高靈敏度促狀腺激素(U-TSH)檢測(cè)試劑盒兩用試管架對(duì)氟 98%安石榴甙 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
小鼠高敏狀腺素(u-T4)檢測(cè)試劑盒巴氏吸管1-氟萘 98%擬參皂苷F11 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
小鼠高敏狀腺素(u-T4)檢測(cè)試劑盒巴氏吸管4-羥苯乙 98%原參三 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
小鼠β葡萄糖苷酶(βGD)檢測(cè)試劑盒 巴氏吸管4'-羥苯戊 98%貝母辛 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
小鼠β葡萄糖苷酶(βGD)檢測(cè)試劑盒 巴氏吸管對(duì)羥苯 98%小白菊內(nèi)酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
小鼠谷氨脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)檢測(cè)試劑盒巴氏吸管2-酯苯磺酰 98%重樓皂甙A 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
小鼠谷氨脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)檢測(cè)試劑盒巴氏吸管2-并咪唑 98%重樓皂甙B 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
小鼠雌二受體(ER)檢測(cè)試劑盒巴氏吸管2--4-氧-6--1,3,5-三 97%重樓皂甙C 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
小鼠雌二受體(ER)檢測(cè)試劑盒巴氏吸管2-苯苯并咪唑 98%重樓皂甙E 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
小鼠半乳糖6硫酯酶(Gal-6S)檢測(cè)試劑盒 巴氏吸管四對(duì)苯二 98%重樓皂甙F 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
小鼠半乳糖6硫酯酶(Gal-6S)檢測(cè)試劑盒 巴氏試管鋁片 0.1mm,99.99% metals basisD-松 分析標(biāo)準(zhǔn)品,95%
小鼠狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)檢測(cè)試劑盒巴氏試管鋁 SP,powder萊苞迪甙A 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
SDH琥珀酸脫氫酶測(cè)試盒可見分光光度法碳化鈦 99%,40nm硫鉍 AR,99%Anti-Collagen I Ⅰ型膠原抗體
碳化鈦 99.99% metals basis氫氧化鉍 AR,90%Anti-Collagen II Ⅱ型膠原抗體
無(wú)水三氯化鐵 ≥99.9% metals basis次碳鉍 AR,90.0%Anti-Collagen III 抗Ⅲ型膠原抗體
無(wú)水三氯化鐵 AR,98%次碳鉍 CPAnti-Collagen III 抗Ⅲ型膠原抗體
1,2,4,5-四 95%α,α'-二溴對(duì)二甲 97%Anti-Collagen IV 抗IV型膠原抗體
乙酯 AR,99% 重氮乙乙酯 91%,≤10% dichloromethaneAnti-Collagen VI 抗Ⅵ型膠原抗體
乙酯 CP,98% 甲 95%Anti-Collagen VII Ⅶ膠原抗體
乙肟 99%0.99Anti-Collagen V Ⅴ型膠原抗體
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。