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產(chǎn)品名稱：酸性蛋白酶測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣

檢測(cè)方法：微量法

產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01623S

產(chǎn)品分類：糖酵解系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾）。

4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。

（4）準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。

（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

大鼠蕈型乙酰膽受體(M-AChR)檢測(cè)試劑盒 性磷酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)乙二乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)衣康 AR,99.8%

大鼠活化蛋白C(APC)檢測(cè)試劑盒性磷酶染色液(硝鉛法)乙二丁 GCS, ≥99.5% (GC)曲 99%

大鼠活化蛋白C(APC)檢測(cè)試劑盒β-半乳糖苷酶染色試劑盒曙紅Y(水溶) AR,80%乙環(huán)己烷 99%

大鼠甘肽/甘素(GAL)檢測(cè)試劑盒氨肽酶染色液(同時(shí)偶聯(lián)法)EDTA二鈉鈷 AR環(huán)己烷 99%

大鼠甘肽/甘素(GAL)檢測(cè)試劑盒色素氧化酶染色液(對(duì)苯二銨法)乙二四乙鐵鈉 植物培養(yǎng)級(jí)氟化，二水 CP

大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)檢測(cè)試劑盒色素氧化酶染色液(聯(lián)苯法)氟羅里硅土 60-100 目氟化，無(wú)水 AR，粉末

大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)檢測(cè)試劑盒α-乙萘酚酯酶染色液(α-NAE法)三十六烷 AR,96%氟化，無(wú)水 GR，粉末

大鼠破骨分化因子(ODF)檢測(cè)試劑盒α-乙萘酚酯酶染色液(α-NAE法)三十六烷 Standard for GC, ≥98% (GC)鈀粉 99.9% metals basis，粒徑0.5μm

大鼠破骨分化因子(ODF)檢測(cè)試劑盒性α-乙萘酚酯酶染色液(ANAE法)三十六烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.0% (GC)硝銀 99.99% metals basis

大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)檢測(cè)試劑盒 性α-乙萘酚酯酶染色液(ANAE法)三十六烷 98%溴代異烷 CP

大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)檢測(cè)試劑盒 ATPase染色液(鈣鈷法)正十六烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)2-溴代苯 96%

大鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)檢測(cè)試劑盒 葡萄糖-6-磷酶染色液(鉛法)正十六烷 AR,98%三溴化磷 CP,98.0%

大鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)檢測(cè)試劑盒 乙酰膽酯酶染色液(鉛銅硫膽法)正十六烷  >99.0% (GC) AR，≥99.5%

大鼠熱休克因子1(HSF1)檢測(cè)試劑盒乙酰膽酯酶染色液(鉛銅硫膽法)正十六烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.5% (GC) CP，≥99.0%

大鼠熱休克因子1(HSF1)檢測(cè)試劑盒乙酰膽酯酶染色液(亞鐵化銅法)十七烷 standard for GC，≥99.5% (GC) GR，≥99.8%

大鼠β羥丁(βOHB)檢測(cè)試劑盒乙酰膽酯酶染色液(亞鐵化銅法)十七烷 AR,95.0% PT
酸性蛋白酶測(cè)試盒微量法四氟鋰 99.9% metals basis煙酰 ≥99.5% (HPLC)Anti-HADHSC (human)/FITC  熒光標(biāo)記短鏈L-3羥烷基A脫氫抗體（）IgG

無(wú)水高氯鋰 99.9% metals basis煙酰  用于和昆蟲(chóng)培養(yǎng)，≥99.5% (HPLC)Anti-HADHSC (rat, mouse)/FITC  熒光標(biāo)記短鏈L-3羥烷基A脫氫抗體（大鼠，小鼠）IgG

無(wú)水高氯鋰 99.99% metals basisD-泛 98%Anti-Amph/FITC  熒光標(biāo)記神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體IgG

硫鋰 99.99% metals basis核黃 98%Anti-AMPK alpha-1 /FITC  熒光標(biāo)記腺苷單磷活化蛋白激α1抗體IgG

硫鋰 ACS, 99.0%醋A USP/EPAnti-AMPK alpha 2/FITC   熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠腺苷單磷活化蛋白激α2抗體IgG

硫鋰 AR, 99.0% 醋A 培養(yǎng)級(jí)Anti-AMPK alpha-1(phospho Ser485+Ser491) /FITC  熒光標(biāo)記磷化腺苷單磷活化蛋白激α1抗體IgG

高氯鋰 三水合物 AR,99%檸檬鈉，二水  AR,99.0%Anti-AMPK beta-1(phospho Ser108) /FITC  熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體IgG

無(wú)水氯化鋰 ACS reagent, ≥99%DL-α- 96%Anti-AMPK beta-1(phospho Ser182) /FITC  熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體IgG

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。