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商品介紹：

測(cè)定意義

磷酸丙糖異構(gòu)酶是重要的糖酵解酶，廣泛存在于動(dòng)植物及微生物體內(nèi)，在機(jī)體內(nèi)參與葡萄糖代謝，在糖酵解，糖異生、脂肪酸生物合成及磷酸戊糖代謝中都發(fā)揮著重要作用。

測(cè)定原理

磷酸丙糖異構(gòu)酶將磷酸二羥丙酮轉(zhuǎn)化為3-磷酸甘油醛，3-磷酸甘油醛與NAD在3-磷酸甘油醛脫氫酶的作用下生成3-磷酸甘油酸和NADH，340nm處的吸光度變化反映了磷酸丙糖異構(gòu)酶的活性的高低。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、低溫離心機(jī)、研缽、紫外分光光度計(jì)、1 mL石英比色皿。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(c)檢測(cè)試劑盒白稀釋液(計(jì)數(shù)液)溴百里香酚藍(lán) ACS, Dye content 95 %5-氨-3-異噻唑 鹽鹽 97%

大鼠乙酰膽酯酶(AChE)檢測(cè)試劑盒 血小板稀釋液(計(jì)數(shù)液)溴百里香酚藍(lán)指示劑2-乙酰苯并噻吩 98%

大鼠乙酰膽酯酶(AChE)檢測(cè)試劑盒 嗜性粒稀釋液(計(jì)數(shù)液)溴酚紫 IND2-氨-4-并噻唑 98%

大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)檢測(cè)試劑盒 尿沉渣染色液(Sternheimer法)溴酚紫 98%N-叔丁-十氫異喹啉-3(S)-酰 97%

大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)檢測(cè)試劑盒 尿沉渣染色液(Sternheimer法)反式 standard for GC4-溴喹啉-2- 97%

大鼠總膽汁(TBA)檢測(cè)試劑盒 尿沉渣染色液(Sternheimer-Malbin法)溴酚紅 AR,80%4-溴-2,6-二氟苯 98%

大鼠總膽汁(TBA)檢測(cè)試劑盒 尿沉渣染色液(Sternheimer-Malbin法)考馬斯亮藍(lán)R250 AR(R)-(+)-2-溴-alpha- 98%

大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)檢測(cè)試劑盒稀釋液(計(jì)數(shù)液)溴酚綠鈉 AR3-溴喹啉 98%

大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)檢測(cè)試劑盒活體染色液(伊紅法)溴酚綠鈉 98%,高純級(jí)1-Boc-3-氧哌 98%

大鼠視黃結(jié)合蛋白(RBP)檢測(cè)試劑盒活體染色液(伊紅-苯黑法)溴酚綠鈉 ACS reagent, 90 %N-Boc-異六氫煙 99%

大鼠視黃結(jié)合蛋白(RBP)檢測(cè)試劑盒活體染色液(伊紅-苯黑法)溴酚綠鈉 Indicator科里內(nèi)酯 98%

大鼠釋放激素受體抗體(GNRHR-Ab)檢測(cè)試劑盒活體檢測(cè)試劑盒(低滲膨脹法)鹽副品紅(0.2%鹽副玫瑰 0.2% 1mol/L,0.2%鹽副玫瑰苯溶液5--1,3,3-三-2-亞吲哚啉 90%

大鼠釋放激素受體抗體(GNRHR-Ab)檢測(cè)試劑盒活體檢測(cè)試劑盒(低滲膨脹法)丁酯 Standard for GC1-(2--5-磺苯)-3--5-吡唑（25CSMP）  97%

大鼠血管性血友病因子裂解(ADAMTS13/vWF-cp)檢測(cè)試劑盒形態(tài)學(xué)快速染色液(Diff-Quik法)溴酚紫鈉鹽 AR鹽西替利 98%

大鼠血管性血友病因子裂解(ADAMTS13/vWF-cp)檢測(cè)試劑盒形態(tài)學(xué)快速染色液(Diff-Quik法)溴百里香酚蘭鈉 AR5-氧化吲哚 98%

大鼠主要性蛋白(MBP)檢測(cè)試劑盒 形態(tài)學(xué)染色液(巴氏法)溴百里酚藍(lán)鈉鹽 ACS2-(二環(huán)己膦)聯(lián)苯 98%
TPI磷酸丙糖異構(gòu)酶測(cè)試盒微量法四甲基氯化銨 AR乙酐 AR,98.5%（易制品）Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat)  防御β2抗原（大鼠）

四基 98%乙酐 CP,96.0%（易制品）DAPK1(Death associated protein kinase 1)  凋亡相關(guān)蛋白激1抗原

4,5-二基咪唑 98%乙酐 GR（易制品）DHAV(duck hepatitis A virus)  鴨甲型肝炎A病抗原

二砜 99%正丁 AR，98.5%Des(Desmin)  結(jié)蛋白抗原

2-基-4-甲基吡 97%基氯硅烷 >98.0%(GC)DKK1(Dickkopf 1)  抑癌蛋白DKK1抗原

2-基-4-甲基吡 98%基氯硅烷 Wacker quality, ≥99.0% (GC)DMBT1 (Deleted in malignant brain tumor 1)  DMBT1抑癌基因抗原

烯基基硅烷 98%三乙基氯硅烷 98%DNA-PKcs peptide  DNA依賴蛋白激催化亞基多肽抗原

N,O-雙(基硅烷基)三氟 96%過氧化二異 99%DPPA2 (developmental pluripotency associated gene2)  多能發(fā)育相關(guān)基因2抗原

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。