服務(wù)流程：

（1）客戶(hù)提供：目的細(xì)胞具體信息；

（2）公司產(chǎn)品僅用于科研操作過(guò)程：細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)，細(xì)胞發(fā)貨；

（3）交付內(nèi)容：細(xì)胞系/細(xì)胞株，以及細(xì)胞使用說(shuō)明書(shū)。

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

培養(yǎng)方法：

收到后，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況：

如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿(mǎn)，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿(mǎn)（達(dá)80-90%）。即可進(jìn)行傳代，具體步驟如下：

a，棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2次。

b，向瓶?jī)?nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細(xì)胞。

c，加入等量的的培養(yǎng)液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)

d，傳代比例：1:2-1:3

細(xì)胞的種類(lèi)：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由液氮直接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶(hù)。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿(mǎn)培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶(hù)，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。的凍存是細(xì)胞培養(yǎng)的基本操作，不同的實(shí)驗(yàn)室采用的方法略有差異，但是都會(huì)遵循慢凍速溶的宗旨。

收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。

澳茄新堿固體分裝瓶1100 Caspase 10（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）

澳洲茄深孔板96孔圓孔硅膠密封蓋，未滅菌 10片/包，5包/箱 Caspase 6（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）

澳洲茄邊堿進(jìn)口乳膠手套100只/盒 10盒/箱  麥迪康 CASPASE-10蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

澳洲茄堿進(jìn)口乳膠手套100只/盒 10盒/箱  麥迪康 CASPASE-1蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

八氫姜黃素進(jìn)口乳膠手套100只/盒 10盒/箱  麥迪康 Caspase-2-G（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）

巴豆苷進(jìn)口乳膠手套70只/盒（無(wú)菌獨(dú)立包裝） 10盒/箱  麥迪康 CASPASE-2蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

巴卡亭III進(jìn)口乳膠手套70只/盒（無(wú)菌獨(dú)立包裝） 10盒/箱  麥迪康 CASPASE-3蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

巴馬亭紅堿進(jìn)口雙頭記號(hào)筆（黑） 12支/盒 Caspase-4 p20（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）

巴西蘇木素進(jìn)口雙頭記號(hào)筆（紅） 12支/盒 CASPASE-4蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

菝葜皂苷元進(jìn)口雙頭記號(hào)筆（藍(lán)） 12支/盒 CASPASE-5蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

白當(dāng)歸腦進(jìn)口雙頭記號(hào)筆（黑） 12支/盒 CASPASE-6蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

白當(dāng)歸素進(jìn)口雙頭記號(hào)筆（紅） 12支/盒 Caspase-7（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）

白果內(nèi)酯進(jìn)口雙頭記號(hào)筆（藍(lán)） 12支/盒 CASPASE-7蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

白果雙黃酮麥迪康 口罩 粉色 50只/盒 10盒/箱 Caspase-8（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）

白果酸麥迪康 口罩 藍(lán)色 50只/盒 10盒/箱 CASPASE-8蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
MONOMAC6 細(xì)胞鹽乙氫化叩卜林

1,3-二氧五環(huán)

2,6,8-三羥尿雜環(huán)

N-亞硝氮己環(huán)

氮環(huán)

對(duì)稱(chēng)三氧六環(huán)

對(duì)氧氮六環(huán)

二氮三烯六環(huán)

甘菊環(huán)