常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

商品介紹：

測(cè)定意義

磷脂酶D（EC3.1.4.4）即磷脂酰dan堿水解酶，是催化磷酸二酯鍵水解和堿基交換反應(yīng)的一類酶的總稱，廣泛存在于高等動(dòng)植物和細(xì)菌等多種生物體中，具有參與細(xì)胞脂質(zhì)代謝、信號(hào)傳導(dǎo)、生物膜形成的抗逆境脅等生理功能。

測(cè)定原理

磷脂酶D催化水解磷脂酰dan堿末端的磷脂酰二酯鍵生成磷脂酸和dan堿，dan堿在dan堿氧化酶催化作用下生成甜菜堿和過氧化氫，過氧化氫在過氧化氫酶的作用下將4-氨基an替比林和重蒸酚氧化成粉紅色物質(zhì)，在500nm處有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、研缽、超速冷凍離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、微量石英比色皿、恒溫水浴鍋，無(wú)水乙醇。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

大鼠前列腺性磷酶(PAP)檢測(cè)試劑盒胃抗原修復(fù)試劑盒十四烷三化銨 99%山崳 分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)檢測(cè)試劑盒高壓抗原修復(fù)試劑盒Tris乙磺 99%芥 80%

大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)檢測(cè)試劑盒真空負(fù)壓抗原修復(fù)試劑盒Tris乙磺 Ultra pure,≥ 99.5%（T）紅 85%

大鼠前列腺特異性抗原(PSA)檢測(cè)試劑盒檸檬—檸檬鈉粉劑(10mmol/L,pH6.0)N-三(羥)-2-氨乙磺單鈉鹽 99%紅 96%

大鼠前列腺特異性抗原(PSA)檢測(cè)試劑盒檸檬—檸檬鈉粉劑(10mmol/L,pH6.0)三(羥)氨烷鹽鹽 99%莧菜紅 分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125檢測(cè)試劑盒檸檬—檸檬鈉粉劑(10mmol/L,pH6.0)三(羥)氨烷鹽鹽 超純級(jí)藏花橙G 70%

大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125檢測(cè)試劑盒檸檬—檸檬鈉緩沖液(10mmol/L,pH6.0)用于分子生物學(xué)和培養(yǎng)，≥99.0% (AT)胭脂紅 97%,用于生物學(xué)染色

大鼠癌標(biāo)志物-CA153檢測(cè)試劑盒-CaCl2溶液(0.1%)N-乙-N-（2-羥-3-磺）-3-鈉鹽 99%亮藍(lán) 85%

大鼠癌標(biāo)志物-CA153檢測(cè)試劑盒乙緩沖液(0.05mol/L,pH4.3)N-三(羥)-3-氨磺 99%四鹽  95%

大鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199檢測(cè)試劑盒免疫染色固定液N-三(羥)-3-氨磺 ≥99.5% (T)靛藍(lán) AR,90%

大鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199檢測(cè)試劑盒免疫染色封閉液用于培養(yǎng)級(jí), ≥99.5%(T)靛藍(lán) 98%

大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)檢測(cè)試劑盒免疫染色洗滌液八烷三化銨 99%麗絲羅丹明B 85%

大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)檢測(cè)試劑盒免疫染色一抗稀釋液2,4,6-三溴-3-羥苯 98%麗絲羅丹明B 85%,用于培養(yǎng)

大鼠磷脂酶A2(PL-A2)檢測(cè)試劑盒免疫染色二抗稀釋液N-三(羥)氨-2-羥磺 99%熒光桃紅B AR,Dye content ≥80 %

大鼠磷脂酶A2(PL-A2)檢測(cè)試劑盒載玻片核酶清洗試劑盒N-三(羥)氨-2-羥磺 超純級(jí)熒光桃紅B 高純級(jí),≥97.0 %

大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)檢測(cè)試劑盒TMB底物顯色試劑盒(ELISA,HRP發(fā)光)N-(3-磺)-3,3',5,5'-四聯(lián)苯鈉鹽 99%孟加拉玫瑰紅 BR
PLD磷脂酶D測(cè)試盒微量法絲蛋白抑制劑B10抗體Anti-PGRMC1 Antibody(原貨號(hào)PB0825)磁珠動(dòng)物 DNAout50 次

5-羥色受體3C抗體Anti-PGR Antibody(原貨號(hào)PB0077)大提柱式細(xì) DNAout（ 含溶 ）4次

長(zhǎng)鏈脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體Anti-PHB Antibodyλ 噬體 DNAout50 次規(guī)格

腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白9/前列腺六跨膜上皮抗原4抗體Anti-PHB2 Antibody大提無(wú)內(nèi)質(zhì)粒 DNAout5次價(jià)格

絲/蘇蛋白激31抗體Anti-PHF21A Antibody氣相 RNase 清除劑120mL

5-羥色受體3B抗體Anti-PHEX AntibodyRNase 抑制劑 （ 豬源 ）500U

SCYL結(jié)合蛋白1抗體Anti-PHLPP1 Antibody體內(nèi)清除劑200mL

5-羥色受體2C抗體Anti-phospho-MAPT(Tau)(pSer202) Antibody紅裂解液 A 型 （ 核純化 ） 100mL規(guī)格