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βGDβ葡萄糖醛酸苷酶測(cè)試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

βGDβ葡萄糖醛酸苷酶測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:1226-46-64,4-雙(二甲氨基)硫代二苯甲酮石蠟切片組織PI-3 KINASE P110BETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
綠針假單胞菌橙色亞種載玻片細(xì)胞PI-3 KINASE P110BETA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
李葉細(xì)菌性穿孔病冰凍切片組織PI-3 KINASE P110BETA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號(hào)

βGDβ葡萄糖醛酸苷酶測(cè)試盒微量法

100管/48樣

糖代謝系列

LZ-01763S

商品介紹:

測(cè)定意義

β-GD廣泛存在于動(dòng)物組織中,是一種參與腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移過程的基質(zhì)降解酶,具有水解固醇葡萄糖醛酸和酸性粘多糖等生理功能。該酶在肝細(xì)胞中含量較高。此外在胃癌組織中含量豐富,測(cè)定胃液β-GD活性對(duì)于研究胃癌具有重要的意義。

測(cè)定原理

β-GD催化BEN酚 β-D-葡萄糖醛酸產(chǎn)生游離的BEN酚,通過測(cè)定BEN酚含量反應(yīng)該酶活性高低。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

魚雌二果膠3,3'-二硝二苯二硫 98%碳亞乙烯酯 包含 <2% BHT穩(wěn)定劑,98%

魚促上腺皮質(zhì)激素果膠4,4'-二硝二苯二硫 98%碳乙烯亞乙酯 99%

魚促上腺皮質(zhì)激素多聚半乳糖鈉4-硝茴香硫 98%環(huán)丁砜  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.8% (GC)

魚雌激素多聚半乳糖鈉N-烯N'-2-羥乙硫脲 98%環(huán)丁砜  >99.0%(GC)

魚雌激素多聚半乳糖2-噻吩乙酰 98%環(huán)丁砜 CP

魚促卵泡素多聚半乳糖2-苯硫乙 98%環(huán)丁砜 Standard for GC,≥99.5%(GC)

魚促卵泡素多聚半乳糖五苯硫酚 95%間溴苯 98%

魚促黃體激素異-β-D-硫代半乳糖苷2-氨二苯硫 98%間溴氟苯 99%

魚促黃體激素異-β-D-硫代半乳糖苷苯乙烯硫 98%2,4-二  >98.0%(GC)

魚磷化腺苷活化蛋白激酶異-β-D-硫代半乳糖苷苯硫乙 98%2,6-二 AR,99.0%

魚磷化腺苷活化蛋白激酶異-β-D-硫代半乳糖苷二苯二硫 99%2,6-二 分析標(biāo)準(zhǔn)品

魚卵黃高磷蛋白α--D-甘露糖苷2-苯硫炔 97%1,2-二溴烷 99%

魚卵黃高磷蛋白α--D-甘露糖苷S-苯硫代乙酯 98%2-苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

魚類主要組織相容性復(fù)合體α--D-甘露糖苷4-吡啶吡啶鹽鹽 98%2-苯 98%

魚類主要組織相容性復(fù)合體α--D-甘露糖苷4-苯-3-硫代氨脲 98%2,4,6-三 98%

鮭魚補(bǔ)體蛋白34-傘形-D-葡萄糖苷鄰苯二酰亞 99%2,4,6-三 分析標(biāo)準(zhǔn)品
βGDβ葡萄糖醛酸苷酶測(cè)試盒微量法腎上腺髓質(zhì)受體抗體Human LRRC18 ELISA Kit小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISA試劑盒,

脂聯(lián)抗體Human LSG1 ELISA Kit小鼠性休克綜合征1(TSST-1)ELISA試劑盒,

腎上腺髓質(zhì)抗體Human LRRC52 ELISA Kit小鼠胰淀(Amylin)ELISA試劑盒,

腺苷受體A3抗體Human LRRC20 ELISA Kit小鼠血管緊張Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒,

ADRA2腎上腺能受體2抗體Human LRCH3 ELISA Kit兔子球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒,

腎上腺能受體β1抗體Human LRCH2 ELISA Kit兔子巨噬炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒,

腎上腺能受體β2/β2-AR抗體Human LRPPRC ELISA Kit兔子基質(zhì)金屬蛋白9(MMP-9)ELISA試劑盒,

晚期糖基化終末產(chǎn)物抗體Human LRP2BP ELISA Kit活化A(ACV-A)ELISA試劑盒--動(dòng)物,

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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