常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！

商品介紹：

測(cè)定意義

磷是植物必需大量元素。植物主要通過(guò)根系從土壤中獲取磷元素。土壤磷包括有機(jī)磷和無(wú)機(jī)磷。土壤有機(jī)磷經(jīng)過(guò)礦化分解而轉(zhuǎn)化為無(wú)機(jī)磷，進(jìn)一步被植物吸收利用。

測(cè)定原理

土壤經(jīng)消化后提取其中無(wú)機(jī)磷，然后在酸性環(huán)境中，通過(guò)鉬藍(lán)法定磷，即可計(jì)算出無(wú)機(jī)磷含量。

需自備的儀器和用品

可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式水浴鍋，分析天平、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、蒸餾水，100目篩子。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

XII(F12)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  葡聚糖T70乙 AR,99.0%β-萘酚 AR

V(F5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  葡聚糖T70己二 超純級(jí)，≥99.5% (HPLC)β-萘酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥99.5%(GC)

XI(F11)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  葡聚糖T100苯  ACS, ≥99.0%β-萘酚 熒光指示劑, ≥99.0% (GC

XIII A1多肽(F13A1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  葡聚糖T100 AR,99.5% (劇品) Standard for GC,≥99.8% (GC)

XIII B多肽(F13B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  葡聚糖T110 光譜級(jí)，≥99.5%(GC)鄰苯二 AR，98%

絲切蛋白2(CFL2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 葡聚糖T110  色譜級(jí)，≥99.8%(GC)3-二乙 99%

抗膠原蛋白抗體(CLA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 葡聚糖T200乙酐 AR,98.5%（易制品）N,N-二正辛 95%

XV 型膠原(COL15)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 葡聚糖T200冰乙 AR,99.5%癸 98%

II型膠原(COL2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 葡聚糖T500雙酚A CP3-二 99%

III型膠原(COL3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 葡聚糖T500正丁 CP,98%N-(3-二氨)烯酰 99%

VI型膠原(COL6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 葡聚糖T1000正丁 Standard for GC, ≥99.9% (GC)十二  98.0%

I型膠原α2(COL1α2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 葡聚糖T1000正丁 AR,99%十二 CP,95%

II型膠原α1(COL2α1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒葡聚糖T2000正丁 CP,98%十六 90%

III型膠原α1(COL3α1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 葡聚糖T2000正丁 for HPLC，≥99.7% (GC) 十六 98%

IV型膠原α1(COL4α1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 聚蔗糖70正丁  >99.5%(GC)油 C18：80-90%

VI型膠原α1(COL6α1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 聚蔗糖70正丁  ACS, ≥99.4%十八 90%
SPHOS土壤無(wú)機(jī)磷含量測(cè)試盒微量法桑色 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥983-氯-4-甲氧基 95%Anti-phospho-IKK beta (Tyr466)  磷化KB抑制蛋白激β抗體

2-甲基-3-三氟 99%3,5-二氟 98%Anti-phospho-IKK beta (Tyr199)  磷化KB抑制蛋白激β抗體

間三  ≥99.0% (HPLC)2,4-二氯  98%Anti-phospho-IKK gamma (Ser85)  磷化KB抑制蛋白激γ抗體

間三標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：甲3,5-二氯 98%Anti-phospho-IKK gamma (Ser31)  磷化KB抑制蛋白激γ抗體

間三 植物培養(yǎng)級(jí)，>99.0% (HPLC)二并噻吩-4- 95%Anti-phospho-IKK gamma (Ser376)  磷化KB抑制蛋白激γ抗體

間三,二水 99%3,4-二氯 97%Anti-IKI3 family protein  擬南芥IKI3抗體

97%3,4-二氟 98%Anti-IL-9  白介9抗體

羅丹明6G Biological stain2,3-二氯 97%Anti-IL-10  白介-10抗體