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SβXYS土壤β木糖苷酶 測(cè)試盒熒光法公司*的商品:人對(duì)環(huán)胺(CTX)ELISA試劑盒價(jià)錢微型RNA(miRNA)文庫(kù)構(gòu)建技術(shù)服務(wù)藤黃八疊球菌特定微型RNA目標(biāo)基因探測(cè)技術(shù)服務(wù)709-50-2甲基-β-D-葡糖苷微型RNA文庫(kù)數(shù)據(jù)庫(kù)(在建)尖鐮孢辣椒專化型(辣椒枯萎)同位素法DNA南方雜交印跡試劑盒
產(chǎn)品名稱:SβXYS土壤β木糖苷酶 測(cè)試盒熒光法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣
檢測(cè)方法:熒光法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01886S
產(chǎn)品分類:土壤系列
商品介紹:
測(cè)定意義 β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、細(xì)菌和真菌等生物體,是催化木聚糖類半纖維素降解的關(guān)鍵酶,產(chǎn)物木糖可作為碳源應(yīng)用于微生物發(fā)酵。另外,β-木糖苷酶還可以作為生物漂白劑應(yīng)用于造紙工業(yè),比傳統(tǒng)的漂白法環(huán)保,具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。 測(cè)定原理: 4-羥甲基-7-香dou素(MUB)在 365 nm波長(zhǎng)處激發(fā), 能在 470 nm處檢測(cè)到熒光, 它與某些物質(zhì)結(jié)合后熒光特性消失, 通過酶的水解作用MUB釋放出來(lái), 通過檢測(cè)熒光量來(lái)表征酶活性。 自備儀器和用品: 多功能酶標(biāo)儀、恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、冰、蒸餾水 |
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
纖維蛋白原β(FGβ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒雙聚乙二 average Mn 300磷鈉 98%
纖維介素蛋白(FGL2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 葉銅鈉鹽聚乙二 average Mn 20000 98%
纖維連接素相關(guān)抗原(FRA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 葉綠鈉鹽聚乙二 average Mn 10000正丁 standard for GC,>99.5%(GC)
纖維母表面抗原(FSP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 葉銅鈉鹽聚乙二 average Mn 8000正丁 AR,98.5%
線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒葉綠素B聚乙二 average Mn 400正丁 CP,98%
線粒體肌激酶1A(CKMT1A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 葉綠素A硬脂鋅 Zn 10-12%正丁 重蒸餾,99.5%
線粒體肌激酶1B(CKMT1B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 結(jié)晶紫硬脂鋅 Zn 10-12%,200目丁酐 98%
角蛋白10(KRT10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 結(jié)晶紫硬脂鋅 Zn 10-12%,325目正丁 ≥98%, FCC
小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒結(jié)晶紫二水溶液 AR,40 wt. % in H2O異丁 99%
小核糖核蛋白多肽C(SNRPC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒瑞氏色素酰 CP,99.0%二乙烯苯 80%
小表皮粘蛋白(SBEM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒瑞氏色素酰 AR,99.00%二乙烯苯 55%
協(xié)同激分子受體(CMR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 姬姆薩氏色素酰 分子生物學(xué)級(jí),≥99.5% (T)鉬銨,四水 AR
TERF1相互作用核因子2(TINF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒姬姆薩氏色素酰 光譜級(jí), ≥99%鉬 AR,85.0%
抗促狀腺素受體抗體(TRAb)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒蘇木素酰 譜記錄儀和非水滴定二硫化鉬 AR,99%
信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 蘇木素一異 CP,98%二硫化鉬 99.5% metals basis,18000目
神經(jīng)穿透素1(NPTX1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 蘇木素一異 AR,99.0%水質(zhì)鉬標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品
SβXYS土壤β木糖苷酶 測(cè)試盒熒光法中期因子Anti-PLCG2 AntibodyI型膠原蛋白檢測(cè)試劑盒
大鼠抗促甲狀腺受體抗體Anti-PLCXD1 AntibodyI型膠原羥基端肽β降解產(chǎn)物檢測(cè)試劑盒
BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白Anti-PLD4 AntibodyI型原膠原N端前肽檢測(cè)試劑盒
小鼠甲狀腺球蛋白Anti-PLEKHG4 AntibodyJo1抗體;抗組酰tRNA合成抗體檢測(cè)試劑盒
小鼠抑制AAnti-PLGRKT AntibodyKIT Ligand檢測(cè)試劑盒
大鼠兒茶Anti-PLG AntibodyKlotho蛋白檢測(cè)試劑盒
B瘤因子2Anti-PLG AntibodyKlotho蛋白檢測(cè)試劑盒
大鼠白介27Anti-PLK5 AntibodyL1粘附分子檢測(cè)試劑盒