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SPOD土壤過氧化物酶測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡介

SPOD土壤過氧化物酶測試盒可見分光光度法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:7784-30-7磷鋁糞便DNA高質(zhì)純化試劑盒
9015-68-3酶糞便DNA分離+高質(zhì)純化試劑盒
20736-09-8標準品石蠟切片DNA分離試劑盒
CAS:97-59-6石蠟切片DNA高質(zhì)純化試劑盒

更新時間:2022-05-24
訪問次數(shù):692
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

SPOD土壤過氧化物酶測試盒可見分光光度法

50管/24樣

土壤系列

LZ-01846S

商品介紹:

測定意義

S-POD主要來源于土壤微生物,能夠氧化土壤有機物質(zhì)產(chǎn)生過氧化物,在腐殖質(zhì)的形成過程中具有重要作用。

測定原理:

S-POD催化有機物質(zhì)氧化成醌,后者在430nm有特征光吸收。

自備用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板50mL(不允許快遞)、研缽、冰和蒸餾水。
特點:

1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量

104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

核孔蛋白50kda(NUP50)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫柱層層析硅膠 100-180目 88-150um甜菊苷 80%

核孔蛋白85kda(NUP85)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫柱層層析硅膠 100-200目 75-150um1-Boc-哌 98%

核孔蛋白98kda(NUP98)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒井岡霉素柱層層析硅膠 160-200目 75-98um3-環(huán)己烯-1- 98%

核受體相互作用蛋白1(NRIP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒井岡霉素柱層層析硅膠 200-300目 54-75um1,2-環(huán)己烷二二縮水甘油酯 90%

核糖核酶A3(RNASE3/ECP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒井岡霉素柱層層析硅膠 230-400目 38-54um三縮水甘油對氨 90%

核糖核酶H(RNASEH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝柱層層析硅膠 300-400目 37-54um9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物 97%

核糖核酶T2(RNASET2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝柱層層析硅膠 400-800目 15-38um3-乙-3-氧雜丁環(huán) 96%

核糖核酶抑制因子(RI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝唑柱層層析硅膠 400-800目 15-31um3,4-環(huán)氧環(huán)己-3,4-環(huán)氧環(huán)己酯

核糖核酶(RNASE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硝唑蘭膠指示劑 變色硅膠 2~5mm3,5-二庚 98%

核糖體蛋白L10(RPL10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝唑200×200mm HF254型號 N,N,N,N,-四環(huán)氧-4,4-二氨二苯

核糖體蛋白L26(RPL26)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒200×200mm GF254型號4-乙烯環(huán)氧環(huán)己烷 98%

核因子κB (NFκB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒200×200mm H型號溴化銫 99.5%

核因子κB受體激活因子配(RANκL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒200×200mm G型號溴化銫 99.9% metals basis

核因子κB亞p65(NF-κB p65)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒100×200mm HF254型號硝銫 99.99%

黑色素瘤標記物(MART/Melan-A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒100×200mm GF254型號硫銫 AR,99.5%

黑色素瘤相關(guān)抗原(MAGE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒100×200mm H型號硫銫 99.9%
SPOD土壤過氧化物酶測試盒可見分光光度法三基硅乙炔 98%氮標準溶液5ng/ml,基體:輕油LYVE-1(lymphalic vessel endotheilial hyaluronan receptor 1)  管內(nèi)皮透明質(zhì)受體抗原

三氟甲磺基硅酯 98.0%氮標準溶液10ng/ml,基體:輕油ACE( ACE, testis-specific isoform precursor)  血管緊張轉(zhuǎn)換(抗原)

(基硅烷基)重氮 2.0M 己烷溶液氮標準溶液50ng/ml,基體:輕油Integrin alpha E2 peptide  整合alpha E2抗原

基基硅烷 96%氮標準溶液100ng/ml,基體:輕油Mac-1 (Mac-1/CR3/CD11b+CD18)  巨噬表面分子抗原

2-(硅烷基)乙氧甲基氯 95%氮標準溶液200ng/ml,基體:輕油Mafa(avian)(V-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog A)  v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗原

(三氟甲基)基硅烷 96%二十八烷 standard for GC, ≥98.5% (GC)MAGE-1 Anti-gen (Melanoma Anti-gen Recognized by T-cells 1)  黑色瘤相關(guān)抗原

(三氟甲基)基硅烷 0.5 M in THF麗春紅S Biological stainMAPKK1 (MAP kinase kinase 1)  絲裂原活化蛋白激激1抗原

三異酯 98%炔 Standard for GC(劇品)ASK1/MAPKKK5  凋亡信號調(diào)節(jié)激1/絲裂原活化蛋白激激激5抗原

注意事項:

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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