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商品介紹：

測(cè)定意義

脫氫酶(dehydrogenase, DHA) 是一類(lèi)催化物質(zhì)氧化還原反應(yīng)的酶，催化底物通過(guò)細(xì)胞色素系統(tǒng)被氧化，釋放的能量供機(jī)體使用，是生物體取得能量的一種方式。

測(cè)定原理

在細(xì)胞呼吸過(guò)程中，氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC）在脫氫酶作用下接受氫以后，被還原為三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone, TF），TF呈現(xiàn)紅色，于485nm測(cè)定其吸光值，即得脫氫酶活性。

自備實(shí)驗(yàn)儀器及用品

天平、恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、冰、蒸餾水、甲醇（不允許快遞，請(qǐng)用戶(hù)自備）。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠肌肉糖原磷化酶(PYGM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-蛋氨（硫氨)苯 AR,99%氧化鏑 40nm 球形，99.5%

小鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-苯氨苯 99.5%氧化鉺 99.9% metals basis

小鼠糖原合成酶激酶(GSK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-苯氨苯 ACS氧化銪 99.99% metals basis

小鼠糖蛋白V(GP5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-苯氨苯 standard for GC, ≥99.9% (GC)氧化釓 99.9% metals basis

小鼠磷脂酰肌聚糖4(GPC4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-苯氨苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑：氧化釓 99.99% metals basis

小鼠顆粒體蛋白(GRN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-苯氨苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.117mg/ml，體：異辛烷氧化鈥 99.99% metals basis

小鼠粒趨化蛋白2(GCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-苯氨苯 for HPLC, ≥99.5%納米氧化鈥 99.9% metals basis,<100 nm particle size (BET)

小鼠顆粒酶A(Gzms-A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-苯氨硝銫 99.99%氧化鑭 99.99% metals basis

小鼠顆粒酶B(Gzms-B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-苯氨硝銫 AR,99.0%氧化鑭 99.999% metals basis

小鼠骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-苯氨硫銫 AR,99.5%氧化镥  99.99% metals basis

小鼠生長(zhǎng)分化因子1(GDF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-苯氨硫銫 99.9%氧化釹 99.9% metals basis

小鼠生長(zhǎng)分化因子2(GDF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-苯氨碳銫 99.99% metals basis氧化釹 99%

小鼠生長(zhǎng)分化因子3(GDF3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-L-苯氨碳銫 AR，99% metals basis氧化釹 40nm 球形，99.5%

小鼠生長(zhǎng)分化因子5(GDF5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-L-苯氨碳銫 99.9% metals basis氧化鐠 99.9% metals basis

小鼠生長(zhǎng)分化因子7(GDF7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-L-苯氨氫氧化銫,一水 AR,95 %氧化鐠 50nm 球形，99.5%

小鼠生長(zhǎng)分化因子9(GDF9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-L-苯氨氫氧化銫,一水 99.9% metals basis氧化釤 99.9% metals basis
DHA脫氫酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法鞘磷脂Bacillus subtilis subsp. subtilis孕酮受體檢測(cè)試劑盒

尿游離皮質(zhì)Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白A1檢測(cè)試劑盒

硫軟骨Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白A2檢測(cè)試劑盒

硫皮膚Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白A4檢測(cè)試劑盒

硫類(lèi)肝Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白B100檢測(cè)試劑盒

硫角質(zhì)Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白B48檢測(cè)試劑盒

抗釀酒酵母抗體Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白C1檢測(cè)試劑盒

遲現(xiàn)抗原4Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白C2檢測(cè)試劑盒

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。