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商品介紹：

測(cè)定意義

多聚半乳糖醛酸酶（EC3.2.1.15）是一種細(xì)胞壁結(jié)合蛋白，可以催化果膠分子中α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂解，參與果膠的降解，使細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)解體，導(dǎo)致果實(shí)軟化，與果實(shí)成熟、葉和花的脫落、病原物防御，細(xì)胞伸展發(fā)育以及木質(zhì)化有關(guān)，在植物抗病性和食品貯藏保鮮領(lǐng)域具有較高的研究?jī)r(jià)值。

測(cè)定原理：

多聚半乳糖醛酸酶水解果膠酸生成半乳糖醛酸，具有還原性醛基，與DNS試劑反應(yīng)生成紅棕色物質(zhì)，在540nm有特征吸收峰，測(cè)定540nm處吸光值變化可計(jì)算得多聚半乳糖醛酸酶活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器：

天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

大鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒S-腺甘蛋氨硫銨 ACSN,N-二 CP,98%

大鼠糖原合成酶激酶(GSK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-類胱氨硫銨 GR，≥99.5% (T)N,N-二 purified by redistillation, ≥99.5%

大鼠血小板糖蛋白V(GP5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-類胱氨硫銨 用于分子生物學(xué), ≥99.0%N，N-二乙苯 AR

大鼠釋放激素受體(GnRHR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-類胱氨硫銨 用于植物培養(yǎng), ≥99.0%N，N-二乙苯 ≥99% (GC)

大鼠釋放激素(GnRH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-胱硫硫銨 ≥99.99% metals basisN，N-二乙苯 CP

大鼠顆粒體蛋白(GRN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-胱硫硫銨 ≥99.997% metals basisN-乙苯 99%

大鼠粒趨化蛋白2(GCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒半胱氨酰甘氨過硫銨 99.99% metals basisN- 98%

大鼠粒集落激因子(G-CSF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒半胱氨酰甘氨過硫銨 AR，98.5%N- 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.0% (GC)

大鼠顆粒酶A(Gzms-A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒ε-聚賴氨化鋁，六水 AR,97.0%N-苯二乙 97%

大鼠顆粒酶B(Gzms-B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒ε-聚賴氨化鋁，六水 CP,95.0%4-丁酰 98%

大鼠骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒ε-聚賴氨化鋁,六水 99.99% metals basis烯縮水甘油酯 98%

大鼠生長(zhǎng)分化因子1(GDF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-高半胱氨硫內(nèi)酯鹽鹽氟化氫銨 AR,98.5%       烯羥乙酯 96%

大鼠生長(zhǎng)分化因子2(GDF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-高半胱氨硫內(nèi)酯鹽鹽氟化氫銨 CP,97.00%氨芐，三水 96%

大鼠生長(zhǎng)分化因子3(GDF3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-高半胱氨硫內(nèi)酯鹽鹽氟化氫銨 99.99% metals basis 80%，750 μg/mg

大鼠生長(zhǎng)分化因子5(GDF5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-高胱氨磷氫二銨 AR,98.5% 效價(jià) >60 Units/mg

大鼠生長(zhǎng)分化因子9(GDF9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-高胱氨磷氫二銨 99.99% metals basis鋅  from Bacillus licheniformis, ~70,000 U/g
PG多聚半乳糖醛酸酶測(cè)試盒微量法基質(zhì)金屬蛋白7Bacillus megaterium血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子檢測(cè)試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白3Bacillus megaterium血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1檢測(cè)試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白2/明膠ABacillus megaterium血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2檢測(cè)試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白13Bacillus megaterium血管內(nèi)皮粘附分子1檢測(cè)試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白10Bacillus megaterium血管內(nèi)皮抑檢測(cè)試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白1Bacillus megaterium血管黏附蛋白檢測(cè)試劑盒

FMS樣酪激3Bacillus megaterium血管生成1檢測(cè)試劑盒

FMS樣酪激3配體Bacillus megaterium血管生成2檢測(cè)試劑盒

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。