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Cath G Ab組織蛋白酶G自身抗體ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:EPOR/FITC 熒光標記紅生成受體抗體IgG間溴苯 98%ER/FITC 熒光標記雌激受體抗體IgG溴烷 99%ERAB/FITC 熒光標記內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白抗體IgG正丁烷 CP,98%ERCC1/FITC 熒光標記抗切除修復交叉互補因1抗體IgG對溴苯 99%ERK1/ERK /FITC 熒光標記絲裂
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
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1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
服務(wù):
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
Cath G Ab組織蛋白酶G自身抗體ELISA試劑盒 | Cath G Ab ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028525 |
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)試劑盒達卡巴乙二乙 分析標準品, ≥99.8% (GC)水質(zhì)苯標樣 濃度范圍:0.9,2.01(mg/L),分析標準品
腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)試劑盒大車前苷硬酯乙酯 97%苯 MDI級,≥99.98%(GC)
腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)試劑盒大豆苷固藍RR鹽 AR苯乙烯 Standard for GC,>99.5%(GC)
腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)試劑盒大豆苷元葉 分析標準品,≥98%苯乙烯 CP,含10-15ppm 4-叔-丁鄰苯二酚穩(wěn)定劑
轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒大豆皂苷Aa固藍B 90%苯乙烯 99%,含10-15ppm 4-叔-丁鄰苯二酚穩(wěn)定劑
轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒大豆皂苷Ab高鐵試劑 98.5%苯乙烯 分析標準品
轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)試劑盒大豆皂苷Ac固藍BB鹽 AR苯乙烯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:二硫化碳
轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)試劑盒大豆皂苷Ba4-氟-3-硝三氟苯 99%苯乙烯標準溶液0.88mg/ml,溶劑:
質(zhì)衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)試劑盒 大豆皂苷Bb核黃素-5′-磷鈉鹽水合物 73-79%(HPLC)苯乙烯標準溶液 1000μg/ml
質(zhì)衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)試劑盒 大豆皂苷Bd戊菊酯 分析標準品,100%叔丁 色譜級,≥99.9% (GC)
干因子受體(SCFR)試劑盒大豆皂苷Be脒鹽鹽 96%乙苯 >99.5%(GC)
干因子受體(SCFR)試劑盒大豆皂苷Be酯(+)-葑 standard for GC, ≥99.5% (GC)2-丁 ACS, ≥99.0%
干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)試劑盒大果桉B for LC-MS, ~98% (T)1,2,4-三苯 98%
干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)試劑盒大花羊藿苷F固黑K鹽 80%2,5-二 99%
可溶性CD40配體(sCD40L)試劑盒 大黃酚固紅 3 GL Biological stain降烯二酐 99%
可溶性CD40配體(sCD40L)試劑盒 大黃酚-8-O-葡萄糖苷固紅RC 生化試劑級降烯二酐 95%
Cath G Ab組織蛋白酶G自身抗體ELISA試劑盒產(chǎn)品背景:
細胞凋亡是細胞的基本特征之一,它在機體的胚胎發(fā)育、組織修復、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定和一些疾病發(fā)生過程等方面起著十分重要的作用。
在正常細胞中,磷脂酰絲氨suan(PS)只分布在細胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè),而在細胞凋亡早期,細胞膜中的磷脂酰絲氨suan(PS)由脂膜內(nèi)側(cè)翻向外側(cè)。在體內(nèi),巨噬細胞可以識別翻轉(zhuǎn)到細胞膜表面的PS 從而將這些程序性死亡的細胞清除,因此凋亡過程中并不伴隨局部的炎癥反應(yīng),而在細胞壞死的過程中則常常伴隨著炎癥反應(yīng)。
AnnexinⅤ是一種分子量為35-36kD的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白,能與細胞凋亡過程中翻轉(zhuǎn)到膜外的PS 高親和力特異性結(jié)合。PS 外翻發(fā)生在細胞核破裂,DNA 片段化以及凋亡相關(guān)蛋白出現(xiàn)之前,這使得Annexin V 與PS的結(jié)合成為凋亡早期的一種重要檢測標志事件。
檢測原理:
在正常的活細胞中,磷脂酰絲氨suan(phosphotidylserine,PS)位于細胞膜的內(nèi)側(cè),但在早期凋亡的細胞中,PS 從細胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細胞膜的表面,暴露在細胞外環(huán)境中。
Annexin-Ⅴ能與PS 高親和力結(jié)合??赏ㄟ^細胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲氨suan與凋亡早期細胞的胞膜結(jié)合。用標記了APC的AnnexinⅤ作為熒光探針,利用流式細胞儀或熒光顯微鏡可檢測細胞凋亡的發(fā)生。細胞壞死的過程中也會發(fā)生細胞膜損傷,壞死的細胞會結(jié)合Annexin V-APC。
Annexin V-APC 通常與細胞膜非滲透性核酸熒光染料聯(lián)合使用以檢測凋亡細胞。常用的染料是PI。正常細胞和早期凋亡細胞的細胞膜是完整的,核酸染料PI 不能透過完整的細胞膜,但在凋亡中晚期的細胞和壞死細胞,PI 能夠透過細胞膜與細胞核結(jié)合呈現(xiàn)紅色。
PI/Annexin V-APC試劑盒將Annexin Ⅴ與PI匹配使用,可以將凋亡早期的細胞和晚期的細胞以及死細胞區(qū)分開來。壞死細胞可以同時與Annexin V-APC和PI 結(jié)合顯色,而PI 則被排除在活細胞(APC陰性)和早期凋亡細胞(APC陽性)之外。
Annexin V-APC 細胞凋亡檢測試劑盒可以方便快捷的檢測凋亡細胞,使用流式細胞儀、熒光顯微鏡或其它熒光檢測設(shè)備進行檢測。
儲存條件:染色液2-8℃避光保存;結(jié)合液2-8℃保存;