服務：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

XC趨化因子受體1(XCR1)試劑盒二氫石蒜3-氧苯磺酰 96%偏鋰 ACS, 98.0-102.0%

XC趨化因子受體1(XCR1)試劑盒二氫棕櫚酯 分析標準品，≥99.0% (GC)偏鋰 ≥99.9%

二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)試劑盒 二氫小檗6-喹啉 98%磷二氫鋰 99%

二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)試劑盒 二氫血根9-蒽 分析標準品四鋰 99%

E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)試劑盒二氫楊梅素硬脂酯 分析標準品,>99.5% (GC)四鋰 99.9%

E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)試劑盒二氫魚藤色標Standard for GC,≥99.5% (GC)四鋰 99.99%

腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)試劑盒二氫醉椒素蒙脫土K-10 蒙脫土K-10,比表面積 240 m2/g磷二氫鋰 99.98% metals basis

腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)試劑盒二十八烷聚乙二單 平均分子量5000鎳 SP

白活化黏附因子(ALCAM)試劑盒二乙酰大花旋覆花內(nèi)酯亞麻酯 分析標準品鎳粉 99.99% metals basis，200目

白活化黏附因子(ALCAM)試劑盒法卡林二亞麻酯 standard for GC ,≥99.5% (GC)鎳 AR,99.5%

活化素A(ACV-A)試劑盒番茄紅素亞麻酯 99%水質(zhì)鎳標樣 濃度范圍:0.959-1.01(mg/L)，分析標準品

活化素A(ACV-A)試劑盒番茄2--4-異噻唑啉-3-  95%納米鎳粉 比表面積10m2/g-60m2/g, 粒度20nm-100nm，99.9%

神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)試劑盒番瀉苷A油酯 分析標準品，>99.0%(GC)電解鎳粉 99.5%,200目

神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)試劑盒番瀉苷B油酯 99%還原鎳粉 99.5%,5μm

心鈉肽(ANP)試劑盒番瀉苷C油酯 Standard for GC,≥99%(GC)霧化鎳粉 99.8%,200目

心鈉肽(ANP)試劑盒番瀉苷D茉莉酯 98%銻鈉 98%
t-PA組織型纖溶酶原激活劑ELISA試劑盒WST-1 是廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑。WST-1 是一種類似于MTT的化合物，在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan。細胞增殖越多越快，則顏色越深；細胞毒性越大，則顏色越淺。WST-1是MTT的一種升級替代產(chǎn)品，和MTT或其它MTT 類似產(chǎn)品如XTT、MTS等相比有明顯的優(yōu)點。

首先，MTT被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成的formazan 不是水溶性的，需要有特定的溶解液來溶解；而WST-1和XTT、MTS產(chǎn)生的formazan 都是水溶性的，可以省去后續(xù)的溶解步驟。其次，WST-1產(chǎn)生的formazan 比XTT和MTS產(chǎn)生的formazan 更易溶解。再次，WST-1比XTT和MTS 更加穩(wěn)定，使實驗結(jié)果更加穩(wěn)定。另外，WST-1和MTT、XTT等相比，線性范圍更寬，靈敏度更高?？梢杂糜诩毎蜃拥日T導的細胞增殖檢測，也可以用于抗癌藥物等對細胞有毒試劑誘導的細胞毒性檢測，或一些藥物誘導的細胞生長抑制檢測等。WST-1 使用時無須同位素，所有的檢測步驟僅在同一塊96孔板內(nèi)完成。不必洗滌細胞，不必收集細胞，也不必采用額外步驟去溶解formazan。WST-1對細胞無明顯毒性。加入WST-1 顯色后，可以在不同時間反復用酶標儀讀板，使檢測時間更加靈活，便于找到佳測定時間。

儲存條件：2-8℃避光保存。

注意：

1．WST-1短期存放于2-8℃，長期存放請分裝后-20℃避光保存。

2．避免反復凍融。

3．凍存后溶解時注意重新混勻。

有效期：一年。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。