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ATF-1轉(zhuǎn)錄因子抗體-1ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:Phospho-FRA1 (Ser265) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化FRA-1蛋白抗體IgG3,3-二烯 98%FSCN1/FITC 熒光標(biāo)記纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 抗體IgG4-(二氨) 99%FSH/FITC 熒光標(biāo)記促卵泡激抗體IgG3-氨巴豆酯 99%FSH-R/FITC 熒光標(biāo)記促
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION服務(wù):
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
ATF-1轉(zhuǎn)錄因子抗體-1ELISA試劑盒 | ATF-1 ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028540 |
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準(zhǔn)備:
1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
12μg/ml 4號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
6μg/ml 3號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
3μg/ml 2號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.5μg/ml 1號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)試劑盒谷氨單鈉鹽藍(lán)VF IndicatorCelite® 硅藻土545 助濾劑,碳鈉處理,通量煅燒
粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)試劑盒骨化二乙苯酯 99%Celite 硅藻土,洗 用于總膳食纖維含量分析, TDF-100A
腸三葉因子(ITF)試劑盒骨化二撲草凈 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%助濾劑,洗,碳鈉處理,通量煅燒
腸三葉因子(ITF)試劑盒瓜子金皂苷V撲草凈標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6% 助濾劑,通量煅燒(filter aid, flux calcined)
Dickkopf 1(DKK1)試劑盒瓜子金皂苷己撲草凈標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%1-癸烯 95%
Dickkopf 1(DKK1)試劑盒關(guān)附素?fù)洳輧?分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%二正辛 97%
激肽釋放11(KLK 11)試劑盒 管花苷A聚乙二二烯酯 平均分子量 ~258 1-己烯 99%
激肽釋放11(KLK 11)試劑盒 光翠雀聚乙二二烯酯 平均分子量~5751-己烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC)
生長調(diào)節(jié)致癌因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)試劑盒 光萼野百合聚乙二二烯酯 平均分子量 ~700 1-己烯 97%
生長調(diào)節(jié)致癌因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)試劑盒 光甘草定聚乙二烯酯 平均分子量 ~3001-己烯 Standard for GC
生長調(diào)節(jié)致癌因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)試劑盒 廣防風(fēng)苷A聚乙二烯酯 平均分子量 ~475α-乙烯 99%
生長調(diào)節(jié)致癌因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)試劑盒 廣藿香聚乙二烯酯 平均分子量~9501-辛烯 98%
美麗線蟲凋亡因(CED-3)試劑盒 鬼臼素Mw 400,000-500,000 ,20 wt. %水溶液,800-1000 cP (25 °C) 2,4,4-三-1-戊烯 98%
美麗線蟲凋亡因(CED-3)試劑盒 鬼臼素-4-O-葡萄糖苷鹽巴馬汀 97% 2,3-二-1,4-萘醌 98%
胸腺白血病抗原(TLa)試劑盒 哈巴俄苷N-苯-1-萘 98%2,3-二-1,4-萘醌 分析標(biāo)準(zhǔn)品
胸腺白血病抗原(TLa)試劑盒 哈巴苷異硫苯酯 99%, 蛋白測序級對氨苯 98%
ATF-1轉(zhuǎn)錄因子抗體-1ELISA試劑盒PKH67/PI 雙染細(xì)胞毒性檢測試劑盒是利用細(xì)胞熒光染料PKH67和PI對細(xì)胞進行染色,利用PKH67標(biāo)記靶細(xì)胞,PI標(biāo)記死的靶細(xì)胞來區(qū)分不同的細(xì)胞,活的靶細(xì)胞成綠色,死的靶細(xì)胞成紅色和綠色,從而檢測細(xì)胞毒性作用。
根據(jù)不同的實驗方案設(shè)計,可以用來檢測化合物的細(xì)胞毒性作用。也可以用來檢測殺傷性T 細(xì)胞或NK 細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用。
熒光染料PKH67是一種可對活細(xì)胞進行熒光標(biāo)記的新型染料,可以標(biāo)記活體細(xì)胞,通過與膜結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)分子結(jié)合而標(biāo)記細(xì)胞。對細(xì)胞毒性較小,熒光背景低,脂溶性高,能夠輕易穿透細(xì)胞膜,有著強而穩(wěn)定的綠色熒光。經(jīng)PKH67標(biāo)記的細(xì)胞可用于體外和體內(nèi)增殖研究,且具有不會使鄰近細(xì)胞染色的功能。
在細(xì)胞分裂增殖過程中,PKH67的熒光強度會隨著細(xì)胞的分裂而逐級遞減,標(biāo)記熒光可平均分配至兩個子代細(xì)胞中,因此其熒光強度是親代細(xì)胞的一半,根據(jù)這一特性,它可被用于檢測細(xì)胞增殖,細(xì)胞周期的估算及細(xì)胞分裂等方面。PKH67標(biāo)記細(xì)胞的熒光非常均一,并且分裂后的子代細(xì)胞的熒光分配也更均一。在細(xì)胞分裂增殖過程中,PKH67標(biāo)記熒光可平均分配至兩個子代細(xì)胞中,熒光強度變?yōu)橛H代細(xì)胞的一半,通過流式細(xì)胞儀根據(jù)熒光強度的不同,可檢測出未分裂細(xì)胞,分裂一次(1/2的熒光強度),二次(1/4的熒光強度),三次(1/8的熒光強度),以及更多分裂次數(shù)的細(xì)胞。PKH67可檢測分裂次數(shù)多達六次甚至更多。
除了用于細(xì)胞增殖檢測,PKH67 還可以用于細(xì)胞的體外盒體內(nèi)示蹤,標(biāo)記后熒光在胞內(nèi)表達穩(wěn)定,陽性標(biāo)記率達98%以上,標(biāo)記細(xì)胞形態(tài)良好,能有效地觀察細(xì)胞在體外的誘導(dǎo)分化情況;或?qū)?biāo)記的細(xì)胞注入體內(nèi),可以有效的顯示移植細(xì)胞在活體組織中的遷移及分化。
PKH67標(biāo)記的細(xì)胞用于體內(nèi)觀察可以長達數(shù)周之久,它常被用來做活體細(xì)胞檢測實驗和用熒光電鏡觀察細(xì)胞長期活動的實驗。PKH67 毒性較小,不影響細(xì)胞的增殖能力。此方法操作簡單,且不用放射性同位素,不存在安全隱患??梢愿焖?,更準(zhǔn)確和更安全地得到想要的實驗數(shù)據(jù)。
PKH67/PI標(biāo)記細(xì)胞后通常用流式細(xì)胞儀進行細(xì)胞毒性檢測。
PKH67標(biāo)記細(xì)胞呈綠色熒光,熒光波長:λex=490 nm,λem=502 nm。流式檢測時的激發(fā)波長可以選擇488nm,此時的發(fā)射波長為502nm,使用流式細(xì)胞儀檢測時可以采用FL1 detection channel。PI標(biāo)記細(xì)胞呈紅色熒光,流式檢測時的激發(fā)波長可以選擇488nm,此時的發(fā)射波長為647nm,使用流式細(xì)胞儀檢測時可以采用FL2 detection channel。
PKH67標(biāo)記的細(xì)胞除了流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞毒性外,還可單染后用于細(xì)胞增殖檢測,或者用熒光酶標(biāo)板定量活細(xì)胞數(shù)目,或者用熒光顯微鏡進行均一染色的細(xì)胞示蹤觀察。
儲存條件:-20℃避光保存。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。