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DGKZ酯酰甘油激酶ζELISA試劑盒

產品簡介

DGKZ酯酰甘油激酶ζELISA試劑盒公司正在銷售的產品:IRS-4/FITC 熒光標記胰島受體底物-4抗體IgG化鈉 AR,99.5%
IRS P53 /FITC 熒光標記胰島受體底物p53蛋白抗體IgG化鈉 CP,99.0%
ISR/FITC 熒光標記胰島受體抗體IgG化鈉 ACS, ≥99.5%
ISR- Alpha /FITC(Insulin Receptor- Alpha) 熒

更新時間:2022-05-26
訪問次數:593
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產品屬性:

產品名稱

DGKZ酯酰甘油激酶ζELISA試劑盒

英文名稱

DGKZ ELISA Kit

產品規(guī)格

48T/96T

產品貨號

LZ-E028602

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

狀腺素(T4)試劑盒洋川芎內酯A亞藍  超純級,Dye content, >90%(HPLC)納米氮化鋁 99.9% metals basis,50nm

狀腺素(T4)試劑盒洋川芎內酯H孔雀石綠 AR氮化鋁 N >33.0%, D50/2.0 μm

狀腺素(T4)試劑盒洋川芎內酯I鎂試劑Ⅰ 高純級,90%氮化鋁 N >32.5 % ,D97/5.0 μm

狀腺素(T4)試劑盒洋地黃鎂試劑Ⅰ AR納米鋇鐵氧體 30-50nm 球形 99.5%

游離狀腺素(FT4)試劑盒氧代川南亭鎂試劑Ⅱ AR納米鋇鐵氧體 200nm,99%

游離狀腺素(FT4)試劑盒氧海紫 AR納米鉍粉 99.9% metals basis,40nm,球形

游離三狀腺原氨(Free-T3)試劑盒氧化白藜蘆紫 IND(pH 0.1-2.0)三氧化二鉻 60nm 球形,98.0%

游離三狀腺原氨(Free-T3)試劑盒氧化槐定1-亞硝-2-萘酚 96%納米鐵鈷 40nm 球形 99.5%

新生狀腺素(NN-T4)試劑盒氧化槐果橙黃G BS納米碳粉 99.5%,30nm

新生狀腺素(NN-T4)試劑盒氧化苦參橙黃G   AR,≥80.0% (HPLC)四氧化三鈷 30nm 球形,99.5%

胰島素(INS)試劑盒氧化前胡素橙黃G   AR,≥80.0% (HPLC)氧化鏑 40nm 球形,99.5%

胰島素(INS)試劑盒氧化芍藥橙黃G ≥96%(HPLC)石墨 99%,40nm

C肽(C-Peptide)試劑盒氧化石蒜油紅O Biological stain納米羥磷灰石 nanopowder,<100 nm particle size (BET), ≥97%

C肽(C-Peptide)試劑盒氧化小檗橙黃Ⅳ Indicator納米四氧化三鐵 99.5%,20nm 球形

絨毛膜(HCG)試劑盒氧化型橙黃Ⅰ Biological stain鎂 99.5%,50nm,灰色

絨毛膜(HCG)試劑盒藥根橙黃Ⅰ Indicator氧化釹 40nm 球形,99.5%
DGKZ酯酰甘油激酶ζELISA試劑盒本探針一種線粒體綠色熒光探針,可以用于活細胞線粒體特異性熒光染色。

本探針為采用Molecular Probes公司的carbocyanine進行了熒光標記的一種Mito-Tracker,分子量為671.88,可以用作線粒體特異性的熒光探針。和rhodamine 123或JC-1相比,本探針對于線粒體的染色不依賴于線粒體膜電位。

本探針可以用于對活細胞的染色,但染色后如果固定會導致染色消退。本探針呈綠色熒光,檢測時的大激發(fā)波長為490nm,大發(fā)射波長為516nm。按終工作濃度為20-200nM計算,可以配制約370-3700ml 本探針工作液。

儲存條件:-20℃避光,有效期半年。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。



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