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TNFα腫瘤壞死因子αELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:IL1RAPL1 /FITC 熒光標記白介受體相關(guān)蛋白樣1前體蛋白抗體IgG雙酮 ≥99.0% (GC),用于測定IL-2/FITC 熒光標記白介2抗體IgG亞硝二環(huán)已 CP,97.0%IL-2/FITC 熒光標記白介2抗體(人) IgG碳鈷(II) CP,Co 43.0 - 47.0 %ITK/PSCTK2/FITC 熒光
產(chǎn)品分類
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ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。
(5)培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | TNFα腫瘤壞死因子αELISA試劑盒 |
英文名稱 | TNFα ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E028585 |
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
操作步驟:
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
標本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)試劑盒水甘草硒粉 99.9% metals basis,200目氟化釔 powder, 99.99% metals basis
鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)試劑盒水合氧化前胡素硒粉 ≥99.99% metals basis,200目氟化鐿 99.99% metals basis
阿米巴(Amebiasis)試劑盒水黃皮素硒粉 ≥99.999% metals basis,-100mesh,powder硫鐿,八水 99.9% REO
阿米巴(Amebiasis)試劑盒水晶蘭硒 ≥99.9999% metals basis,Powder硫釔(III),八水 99.9% metals basis
白喉抗體(Diphtheria Ab)試劑盒水蘇硒 99.999% metals basis,1-6MM particle size 乙 98%
白喉抗體(Diphtheria Ab)試劑盒水蘇糖硒 ≥99.9999% metals basis,Powder,不規(guī)則顆粒三聚 99%
囊蟲病抗體(CYT Ab)試劑盒水仙* 99.99% metals basis,薄片二二酯 98%
囊蟲病抗體(CYT Ab)試劑盒水仙環(huán)素二氧化碲 99.99% metals basis二二乙酯 99%
布魯氏菌抗體IgG(Brucella Ab IgG)試劑盒水楊二氧化碲 99.999% metals basis二二異酯 99%
布魯氏菌抗體IgG(Brucella Ab IgG)試劑盒水楊碲粉 粉末,99.99% metals basis,100目乙二四乙鐵鈉 13.5-18.5% Fe basis
水痘帶狀皰疹病IgM(VZV-IgM)試劑盒水楊酯碲 粒狀,2-3cm,99.999% metals basis乙乙酯 99%
水痘帶狀皰疹病IgM(VZV-IgM)試劑盒絲石竹皂元3-O-B-D葡萄糖酯碲 7N乙二四乙四鈉 AR,99.0-102.0% (T)
水痘帶狀皰疹病IgG(VZV-IgG)試劑盒斯皮諾素高純錫 99.999% metals basis,1-6mm,顆粒亞氨二乙 95%
水痘帶狀皰疹病IgG(VZV-IgG)試劑盒四姜黃素錫 99.9999%乙酯 99%
軍團菌抗體IgA(LP Ab-IgA)試劑盒四氫表小檗碲化鋅 99.99% metals basis苯乙 99%
軍團菌抗體IgA(LP Ab-IgA)試劑盒四氫非洲防己碲化鋅 99.999% metals basis,塊狀,1-6mm AR,99.0%(劇品)
TNFα腫瘤壞死因子αELISA試劑盒本產(chǎn)品以焦油紫作為核心染料,焦油紫具有感光作用,能夠很好地顯示尼氏體的變化。尼氏體的存在和消失是神經(jīng)細胞是否受損的重要指標,當發(fā)生腦炎、腦缺血、軸突反應(yīng)等情況,尼氏體會發(fā)生溶解,甚至消失。可以用于石蠟組織切片的尼氏物質(zhì)、神經(jīng)元等的染色。
神經(jīng)元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質(zhì)和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質(zhì)是尼氏顆粒,即能夠代表粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并在很多神經(jīng)元中產(chǎn)生特異的斑點狀嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏物質(zhì),也可以顯示神經(jīng)元的細胞核和神經(jīng)膠質(zhì)。尼氏體(Nissl body)或稱尼氏小體是分布于神經(jīng)細胞胞質(zhì)內(nèi)的三角形或橢圓形小塊狀物質(zhì),能被堿性染料如硫堇、甲藍和焦油紫等染料染成藍紫色。各種神經(jīng)細胞內(nèi)斗含有尼氏體,但其形狀、數(shù)量、分布位置常常不同。尼氏體會因生理狀態(tài)的變化而變化,是神經(jīng)元內(nèi)合成蛋白質(zhì)的重要部位,當神經(jīng)元受到刺激后,包體內(nèi)的尼氏體會明顯減少。
儲存條件:常溫運輸和保存,有效期半年。