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AT2R-Ab血管緊張素Ⅱ受體2抗體ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:MAG-a/b (Myelin associated glycoprotein; L / S -MAG;) 髓鞘相關糖蛋白a/b(抗原)規(guī)格: 0.5mg*MAG (Myelin associated glycoprotein; L-MAG;MAG-a ) 髓鞘相關糖蛋白(抗原)規(guī)格: 0.5mg*MAG-a (M
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
服務:
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
AT2R-Ab血管緊張素Ⅱ受體2抗體ELISA試劑盒 | AT2R-Ab ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028876 |
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
兔纖溶抗纖溶復合物(PAP)試劑盒 血清鎂試劑盒(Calmagite比色法)N-芐氧羰-L-苯氨 98%5-溴-4-3吲哚β-D 半乳糖 99%
兔纖溶抑制因子/凝血激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒血清鎂試劑盒(Calmagite比色法)L-瓜氨 98%L-(?)-木糖 99%
兔纖溶抑制因子/凝血激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒血清銅試劑盒(Cuprizone微板法)6--1-羥苯并三氮唑 98%烯 AR,>99%(GC),包含180-200 ppm MEHQ 穩(wěn)定劑
兔子白介素2(IL-2)試劑盒血清銅試劑盒(Cuprizone比色法)2--N-琥珀酰亞碳酯 98%烯烯酯, 包含50-185 ppm MEHQ穩(wěn)定劑, 98%
兔子白介素2(IL-2)試劑盒血清銅試劑盒(Cuprizone比色法)D-半胱氨鹽鹽一水物 98%烯芐酯 98%
兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)試劑盒血清鋅試劑盒(吡啶偶氮酚微板法)化聚苯乙烯樹脂 1%DVB交聯(lián) 1.0~1.24mmol/g , 100~200 mes二烯1,3-丁二酯, 含200 ppm MEHQ穩(wěn)定劑, 95%
兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)試劑盒血清鋅試劑盒(吡啶偶氮酚比色法)N-芐氧羰-L-精氨 98.5%二烯1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 穩(wěn)定劑, 95%
兔一氧化氮(NO)試劑盒血清鋅試劑盒(吡啶偶氮酚比色法)N-芐氧羰-L-谷氨 98%二烯1,3-丁二酯, 含500 ppm 對苯二酚(HQ)穩(wěn)定劑, 98%
兔一氧化氮(NO)試劑盒總(TBIL)試劑盒(改良Jendrassik-Grof微板法)2-溴芐-N-琥珀酰亞碳酯 99%烯叔丁酯, 包含有200 ppm MEHQ阻聚劑, 99%
兔補體蛋白3(C3)試劑盒總(TBIL)試劑盒(改良Jendrassik-Grof比色法)FMOC-Β-環(huán)己-L-氨 98%烯丁酯 GR,99%
兔補體蛋白3(C3)試劑盒總(TBIL)試劑盒(改良Jendrassik-Grof比色法)L-環(huán)己甘氨 98%烯叔丁酯 99%,含10-20 ppm MEHQ 作為穩(wěn)定劑
兔p物質(zhì)(SP)試劑盒總(TBIL)試劑盒(釩微板法)L-3-苯氨 98%烯環(huán)己酯, 包含60 - 100 ppm MEHQ(單)穩(wěn)定劑,
兔p物質(zhì)(SP)試劑盒總(TBIL)試劑盒(釩比色法)Boc-D-4-苯氨 98%二烯二乙二酯 96%
兔子層連蛋白/板層素(LN)試劑盒總(TBIL)試劑盒(釩比色法)Boc-N'-(2-芐氧羰)-D-賴氨 98%烯二乙氨乙酯, 包含100 ppm 吩噻, 99%
兔子層連蛋白/板層素(LN)試劑盒總(TBIL)試劑盒(BOD微板法)Fmoc-S-(4-芐)-L-半胱氨 99%烯乙氧乙氧乙酯, >90%(GC),含1000ppmMEHQ穩(wěn)定劑
兔環(huán)磷腺(cAMP)試劑盒總(TBIL)試劑盒(BOD比色法)N-芐氧羰-D-谷氨 98%二烯二乙二酯 75%
AT2R-Ab血管緊張素Ⅱ受體2抗體ELISA試劑盒用途:
退行性染色液,適用于石蠟切片染色
注意事項:
Gill No.3染色液又稱GillⅢ液,為正常濃度的2倍,石蠟切片染色大于15分鐘。屬于半氧化,比Harris穩(wěn)定,染色需鹽乙醇分化,其缺點是:黏附的明膠甚至玻片也會染色。
儲存條件:室溫,12個月