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FDP纖維蛋白原降解產(chǎn)物ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:Bcl-2 大鼠Bcl-2規(guī)格: 48T*P-Cadherin 大鼠P-鈣粘附蛋白規(guī)格: 48T*Calcitonin 大鼠降鈣su規(guī)格: 48T*Ret Endostatin 大鼠內(nèi)皮抑su規(guī)格: 48T*TNF- Alpha 大鼠腫瘤壞死因子-α規(guī)格: 48T*
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION樣品準(zhǔn)備:
1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
服務(wù):
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費(fèi)代測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
FDP纖維蛋白原降解產(chǎn)物ELISA試劑盒 | FDP ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028955 |
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。 24μg/ml 5號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
12μg/ml 4號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
6μg/ml 3號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
3μg/ml 2號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.5μg/ml 1號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
注意事項(xiàng):
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
腦多巴神經(jīng)營養(yǎng)因子(CDNF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 色素C氧化鉭(V) 99.99% metals basis,用于光學(xué)玻璃或單晶G鈉 1650 U/mg
成纖維生長因子受體1(FGFR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 色素C氧化鉭(V) 99.5%D-青霉 99%
鈣調(diào)寧蛋白(CNN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒色素C鋱粉 99.9% metals basis2-過氧化丁 >52%(GC)
抗乙酰膽受體抗體(Anti-AChR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒色素C碳化鉭 99.5%,≤3 μm2-過氧化丁 CP
接觸蛋白相關(guān)蛋白樣蛋白2(CNTNAP2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒色素C硝釷 AR,98.0% 鄰苯二二乙酯 AR,99.5%
乙酰膽酯關(guān)聯(lián)蛋白(ACHAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 色素C硝釷 99.5% metals basis草酰二 98%
頭1(ACO1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫軟骨素三(3,5-二叔丁-4-羥芐)異脲酯 98%高嶺土 醫(yī)藥級
羧肽E(CPE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫軟骨素芐三乙 98%(R)-(-)-3--1,2- 97%
抗M1抗體(Anti-GM1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫軟骨素鹽二 99%(R)-(+)-縮水甘油 98%
絨毛膜α肽(CGα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫軟骨素鹽二乙 CP,98%(R)-(+)-縮水甘油 98%
血管緊張素III(Ang-III)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白A(小牛胸腺)乙鹽鹽 98%(S)-縮水甘油 97%
精氨酰tRNA合成(RARS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組蛋白A(小牛胸腺)十六烷三化銨 97%硫安普 分析標(biāo)準(zhǔn)品
成纖維生長因子受體3(FGFR3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白十四烷三 99%硫安普 95%
成纖維生長因子受體4(FGFR4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白鹽鹽 CP,97.0%伊維茵素 97%
二肽肽X (DPP10)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 核組蛋白(小牛胸腺)四丁 AR,99.0%磺 99%
色素P450氧化還原(CPR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 核組蛋白(小牛胸腺)三乙鹽鹽 99%苯乙 GR,≥99.0% (GC)
FDP纖維蛋白原降解產(chǎn)物ELISA試劑盒用途:
乙肝病毒/HBV染色
注意事項(xiàng):
特異性高,但染色效果易受原料影響,不穩(wěn)定。HBsAg陽性物質(zhì)呈棕紅至深棕色,背景呈淺淡灰棕色肝細(xì)胞核不著色。肝細(xì)胞內(nèi)脂褐素也呈深棕色。
儲存條件:4℃,避光,12個(gè)月