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C9orf140抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:外質(zhì)蛋白FREM2抗體LAIR-2/CD306/FITC 熒光素標(biāo)記白相關(guān)免疫球蛋白樣受體2抗體IgG面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥相關(guān)蛋白FRG1抗體Langerin/CD207/FITC 熒光素標(biāo)記白分化抗原CD207抗體IgG
產(chǎn)品分類
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英文名稱 Anti-C9orf140
中文名稱 C9orf140抗體
別 名 2010317E24Rik; C9orf140; Chromosome 9 open reading frame 140; SAPC2_HUMAN; p42.3; Protein C9orf140; SAPCD2; Suppressor APC domain containing 2; Suppressor APC domain containing protein 2; TS/MDEP; Tumor specificity and mitosis phase-dependent expression protein.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow, Horse, Rabbit
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 腫瘤細(xì)胞生物標(biāo)志物
蛋白分子量 predicted molecular weight: 43kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf140
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
雞髓鞘型脂肪結(jié)合蛋白(FABP8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒9,9-二己-2,7-二溴芴大豆慢生根瘤菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞脂肪型脂肪結(jié)合蛋白(FABP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Boc-Cys(pMeOBzl)-OHPseudoclavibacter caeni Srinivasan拉丁屬名: Hansenula anomala
聚體轉(zhuǎn)錄因子2A(OTF2A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二氟鈉異常漢遜酵母拉丁屬名: Schizosaccharomyc pombe
雞磷化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二氟鈉粟酒裂殖酵母注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞間隙連接蛋白43(CX43)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二氟鈉深凹杯傘用途: 藥用。具有抑制腫瘤生長,誘導(dǎo)腫瘤調(diào)亡,誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生多種因子,提高機(jī)體免疫力等作用。
雞白介素23(IL-23)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吩噻-10-碳?;鄙嗄昱P孔菌拉丁屬名: Trichoderma viride
雞Syncollin蛋白(SYCN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吩噻-10-碳酰綠色木霉拉丁屬名: anatipestifer
雞顆粒酶B(GzmB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 反式-4-苯-3--2-鴨疫里氏桿菌拉丁屬名: Penicillium crustaceum
雞瘦素(LEP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四對苯二皮殼青霉用途: 教學(xué)科研
雞補(bǔ)體C3轉(zhuǎn)化酶(C3c)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四對苯二麥根腐平臍蠕孢拉丁屬名: Escherichia coli
雞白三烯D4(LTD4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,6-二氟苯大腸桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞αL巖藻糖苷酶(FUCA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,6-二氟苯多主葡萄殼菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞白介素18(IL-18)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二-μ-雙[2-[(二氨)]苯-C,N]二鈀(Ⅱ)耐寒短桿菌拉丁屬名: Escherichia coli
雞結(jié)構(gòu)特異性識別蛋白1(SSRP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-糖大腸埃希氏菌拉丁屬名: Prevola intermedia
雞Dickkopf 相關(guān)蛋白2(DKK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-溴-2-糖中間普氏菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞波形蛋白(VIM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-糖平田頭菇3-1拉丁屬名: Pythium falciforme
C9orf140抗體豚鼠B淋巴瘤因子10(Bcl-10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-ApoH/FITC 熒光素標(biāo)記載脂蛋白H抗體IgG
豚鼠酸性成纖維生長因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Apollon/FITC 熒光素標(biāo)記Apollon凋亡抑制蛋白抗體IgG
豚鼠血小板親和蛋白1(PKP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-APP/FITC 熒光素標(biāo)記APP淀粉樣肽前體蛋白抗體IgG
豚鼠高爾蛋白73(GP-73)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-phospho-APP(phospho Thr668) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白(p-APP Thr668)抗體IgG
豚鼠免疫球蛋白E Fc段受體I(FcεR I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-APP695/770 /FITC 熒光素標(biāo)記淀粉樣肽前體蛋白抗體IgG
豚鼠粘附蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-APPL1/FITC 熒光素標(biāo)記抗銜接因子蛋白含pH域磷酸酪氨酸結(jié)合域和亮氨酸拉鏈元1抗體IgG
豚鼠白介素3(IL-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-APS/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠APS抗體IgG
豚鼠胎盤蛋白(PP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-APS(Ser598)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化APS抗體IgG
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。