公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購(gòu)！
英文名稱(chēng) Anti-CCDC38

中文名稱(chēng)  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白38抗體科研抗體

別 名 CCDC38 coiled coil domain containing 38; Coiled coil domain containing 38; FLJ40089; CCD38_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 65kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC38

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

原鈣黏素α12(PCDHα12)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)豬靜脈內(nèi)皮弗氏鏈霉菌蛋白抗體流式免疫組化 Fe65

原鈣黏素α3(PCDHα3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)草魚(yú)腎系天花板節(jié)桿菌半乳糖凝集素-3抗體流式免疫組化

原鈣黏素α2(PCDHα2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)狗腎亞黑管孔菌神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白-43（抗體流式免疫組化）

原鈣黏素12(PCDH12)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)牛胚氣管貝倫格葡萄座腔菌梨生專(zhuān)化型丙型肝炎病核心蛋白結(jié)合蛋白-1抗體流式免疫組化

原鈣黏素17(PCDH17)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人神經(jīng)母瘤釀酒酵母白介素12抗體流式免疫組化（白介素-12）IHC WB

原鈣黏素18(PCDH18)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人成神經(jīng)瘤美澳型核果褐腐病菌DL-組氨酸鹽酸鹽

原鈣黏素19(PCDH19)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人髓母瘤產(chǎn)皮歐(票)霉素鏈霉菌L-焦谷氨酸

原鈣黏素20(PCDH20)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人胎盤(pán)絨毛奧氏蜜環(huán)菌L-甲狀腺素

原鈣黏素21(PCDH21)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人橫紋肌肉瘤釀酒酵母甘氨酸鈣

原鈣黏素11(PCDH11)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人惡性胚胎橫紋肌肉瘤石泉海源菌DL-丙氨酸乙酯鹽酸鹽

原鈣黏素10(PCDH10)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)腮腺囊癌猴假單胞菌L-苯丙氨醇

原鈣黏素9(PCDH9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)下頜下腺鹽漬喜鹽芽孢桿菌過(guò)氧化氫酶（牛肝）

原鈣黏素8(PCDH8)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)腮腺上皮聚團(tuán)屈撓桿菌5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡萄糖苷

原鈣黏素7(PCDH7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)L-CELLS L菊池鏈格孢谷氨酰轉(zhuǎn)移酶

肝配蛋白A2(EFNA2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠腺癌弗雷德里克斯堡假單胞菌半乳糖氧化酶
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白38抗體科研抗體大鼠表皮調(diào)節(jié)素(EREG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人惡性膠質(zhì)瘤Anti-HCV-NS3/FITC  熒光素標(biāo)記型肝炎病-NS3抗體IgG

大鼠α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人腦膠質(zhì)瘤Anti-HCV-NS4a/FITC  熒光素標(biāo)記型肝炎病-NS4a抗體IgG

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶14(MMP-14)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人星型膠質(zhì)瘤Anti-HDAC1/HD1/FITC  熒光素標(biāo)記組蛋白去乙酰化酶1抗體IgG

大鼠免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人腦多型膠質(zhì)母瘤Anti-HDAC2/HD2/FITC   熒光素標(biāo)記組蛋白去乙?；?抗體IgG

大鼠白介素34(IL-34)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人腦星形膠質(zhì)母瘤Anti-HDAC3/HD3/FITC   熒光素標(biāo)記組蛋白去乙?；?抗體IgG

大鼠磷酸烯式酮酸羧激酶1(PCK1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒胰腺癌Anti-HDAC4/FITC  熒光素標(biāo)記組蛋白去乙?；?抗體IgG

大鼠平滑肌肌動(dòng)蛋白α2(ACTα2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人甲狀腺癌Anti-Phospho-HDAC4(Ser246)/HDAC5(Ser259)/HDAC7(Ser155)/FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化組蛋白去乙酰化酶4、5、7抗體IgG

大鼠白介素18結(jié)合蛋白(IL18BP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人甲狀腺未分化癌Anti-Phospho-HDAC4(Ser632)/HDAC5(Ser498)/HDAC7(Ser486) /FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化組蛋白去乙?；?、5、7抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。