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周期素J抗體說明書

產(chǎn)品簡介

周期素J抗體說明書公司相關(guān)產(chǎn)品:
半胱氨酸蛋白酶抑制劑樣蛋白1抗體ULBP2/N2DL2 UL16結(jié)合蛋白2抗體
CTBS蛋白抗體ULBP3/N2DL3 UL16結(jié)合蛋白3抗體

更新時間:2021-08-02
訪問次數(shù):573
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英文名稱 Anti-Cyclin J

中文名稱  周期素J抗體說明書

CyclinJ; Cyclin-J; D430039C20Rik; bA690P14.1; MGC118445; CCNJ_HUMAN.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 細(xì)胞周期蛋白 細(xì)胞分化

蛋白分子量 predicted molecular weight: 43kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyclin J

IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。
Sideroflexin 5蛋白(SFXN5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;2C8G10D6F9白酒  乙酸乙酯、己酸乙酯促甲狀腺素受體抗體流式免疫組化

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Sideroflexin 2蛋白(SFXN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人Nigo單抗雜交瘤;IF4G7-NOGO阿氏埃希氏菌阿維菌素

Sideroflexin 3蛋白(SFXN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人EIFIAY單抗雜交瘤;B4B5C5溶血葡萄球菌2′-氟脫氧尿苷

Sideroflexin 4蛋白(SFXN4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人pirin單抗雜交瘤;IIIA3bC1E12D1解脂假絲酵母解脂變種噻苯隆

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Isthmin 1蛋白(ISM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;3D10季也蒙假絲酵母癸基吡喃葡萄糖苷

防御素β129(DEFβ129)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;IIID12-G7嗜冷海桿狀菌油酸

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孤兒素磷酸酶1(PHOSPHO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人大腸癌單抗雜交瘤;CYL-5鴨疫里氏桿菌

脯氨酸脫氫酶2(PRODH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人大腸癌單抗雜交瘤;CYL-4平臍蠕孢菌乙酸鎂

Neugrin蛋白(NGRN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人大腸癌單抗雜交瘤;CYL-3大孢硬皮馬勃硝鈀

防御素β110(DEFβ110)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人大腸癌單抗雜交瘤;CYL-2枯草芽孢桿菌月見草油

防御素β113(DEFβ113)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;2E8E9E10F2塔賓曲霉去氫二異丁香酚
周期素J抗體說明書大鼠前列腺素F受體(FP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人頸表皮癌Anti-EDG4/LPA2/FITC  熒光素標(biāo)記溶血磷脂酸受體蛋白2抗體IgG

大鼠前列腺素F(PGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人飼養(yǎng)層上皮Anti0-EDG6/SLP4 /FITC  熒光素標(biāo)記內(nèi)皮的分化蛋白6抗體IgG

大鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人非小肺癌耐紫杉Anti-EDG7/LPA3/FITC  熒光素標(biāo)記溶血磷脂酸受體蛋白3抗體IgG

大鼠前列腺特異性抗原(PSA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人正常氣道上皮Anti-EDNR-A/FITC  熒光素標(biāo)記抗內(nèi)皮素受體A抗體IgG

大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人非小肺癌Anti-EF1a/FITC  熒光素標(biāo)記延伸因子EF-1a抗體IgG

大鼠蛋白酶激活受體2(PAR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人APP基因轉(zhuǎn)染CHO株Anti-EEF2/FITC  熒光素標(biāo)記真核翻譯延長因子2抗體IgG

大鼠絲氨酸蛋白酶1(PRSS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人視網(wǎng)膜上皮Anti-EEF2k/FITC  熒光素標(biāo)記真核延伸因子激酶2抗體IgG

大鼠蛋白C(PROC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人膽囊上皮永生化(GFP綠色熒光蛋白標(biāo)記)Anti-EGF/FITC  熒光素標(biāo)記表皮生長因子抗體IgG


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