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英文名稱 Anti-C20orf96
中文名稱 20號染色體開放閱讀框96抗體科研抗體
別 名 Chromosome 20 open reading frame 96; dJ1103G7.2; Uncharacterized protein C20orf96; CT096_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml /200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat
產(chǎn)品類型 一抗
研究領域 細胞生物 免疫學 神經(jīng)生物學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 43kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C20orf96
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
Whirlin蛋白(WHRN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;WS006硬結(jié)節(jié)桿菌丹參酮 IIA
皮卡丘素(Pikachurin)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;18A10鞘氨菌水飛薊賓
血色病蛋白(HFE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;2D11-2*灰葡萄孢五味子醇甲
微腦磷脂1(MCPH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;FQ-E7糞腸球菌20(S)-人參皂苷 Rg2
型胱酸癥蛋白(CTNS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;5MH5/6F3毛霉屬長梗冬青苷
腦蛋白44(BRP44)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;5MH5/3G5弓形蟲(GJS-3株)山豆根
Hairless蛋白(HR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;C232C北京擲孢酵母青蒿
載脂蛋白L6(APOL6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;L8F12蓋替隱球酵母鷓鴣菜
Atonal同源物1(ATOH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠胚胎;RMD6淺灰小雙孢菌漆姑草
鈣黏蛋白12(CDH12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠胚胎;RMD9廣西腐霉4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰)-乙基]-苯磺?;姿嵋阴?/span>
矢車菊苷γ3(CENTγ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;3D-3A12-IgG黑曲霉色甘酸鈉
矢車菊苷δ3(CENTδ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;P-7E11-IgG空腸彎曲桿菌月桂氮卓酮
矢車菊苷δ2(CENTδ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;ES近緣毛殼奧美格雷鈉
矢車菊苷δ1(CENTδ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;P-7E11-IgA鞘氨桿菌大鼠白介素16(IL-16)Elisa測定試劑盒
羧肽酶X1(CPX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;2B8釀酒酵母大鼠巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)Elisa測定試劑盒
20號染色體開放閱讀框96抗體科研抗體大鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬;STAnti-CXCL16/FITC 熒光素標記CXC趨化因子16抗體IgG
大鼠抵抗素(RETN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬腎;PK(15)Anti-CXC-R1 /FITC 熒光素標記表面趨化因子受體1抗體IgG
大鼠糖鏈抗原15-3(CA15-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 豬腎傳代;IBRS-2Anti-CXC-R2/FITC 熒光素標記表面趨化因子受體2抗體IgG
大鼠基質(zhì)溶素(MAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬腎;PK(15)Anti-CXCR3/CD183/FITC 熒光素標記表面趨化因子受體3抗體/G蛋白偶聯(lián)受體IgG
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬腎;LLC-PK1Anti-CXCR3/CD183(rat,mo) /FITC 熒光素標記兔抗大、小鼠表面趨化因子受體3抗體IgG
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒長白山豬胚胎皮膚成纖維樣;201184Anti-CXCR5/CD185/FITC 熒光素標記表面趨化因子受體5抗體IgG
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小香豬皮膚;SSC-S2Anti-CXCR6/FITC 熒光素標記表面趨化因子受體6抗體IgG
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶17(MMP-17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒家豬皮膚;SSC-S1Anti-CXCR7/RDC1/FITC 熒光素標記表面趨化因子受體7抗體IgG
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。