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SBEM小乳腺表皮粘蛋白ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

SBEM小乳腺表皮粘蛋白ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:RANTES 人趨化因子規(guī)格: 48T*
mmp-2(Human) 基質(zhì)金屬蛋白mei-2(人)規(guī)格: 48T*
ILK-1(Human) 人整合su連接激mei1規(guī)格: 48T*
Human complement factor H,CFH 人自身免疫類ELISA試劑盒規(guī)格: 48T*
G-CSF 人粒細胞-集落

更新時間:2022-05-30
訪問次數(shù):590
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樣品準(zhǔn)備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù):

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

SBEM小乳腺表皮粘蛋白ELISA試劑盒

SBEM ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028927


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使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

猴載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒 昆布多糖3-溴苯乙酯 98% 98%

猴載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒 脂多糖異硫乙乙酯 98% 97%

猴載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒 脂多糖2-氟苯硫酚 97%擬參皂F11 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

猴白介素6(IL-6)試劑盒麥芽糖3-氟苯硫酚 98%安石榴  98%

猴白介素6(IL-6)試劑盒麥芽糖4-氟苯硫酚 98%根皮,二水 98%

γ干擾素(IFN-γ)試劑盒麥芽糖4-氟苯乙硫 96%異槲皮 98%

γ干擾素(IFN-γ)試劑盒麥芽糖一水合物2-氟茴香硫 98%D-(-)-奎尼 98%

猴胰島素(INS)試劑盒 麥芽糖一水合物4-氟硫代苯 97%金絲桃 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

猴胰島素(INS)試劑盒 木聚糖2-氟硫代苯酰 98%槲皮素 97%

巨噬移動抑制因子(MIF)試劑盒木聚糖4-氟苯異硫酯 98%白藜蘆 99%

巨噬移動抑制因子(MIF)試劑盒木聚糖4-氟苯硫脲 99%吳茱萸次 98%

駱駝β內(nèi)啡肽(β-EP)試劑盒木聚糖4-(4-氟苯酰)丁 98%L-鼠李糖,一水 99%

駱駝β內(nèi)啡肽(β-EP)試劑盒殼糠硫 98%(+)-蕓香,三水 97%

駱駝脂蛋白磷脂A2(Lp-PL-A2)試劑盒殼4-羥硫代苯酰 98%迷迭香 97%

駱駝脂蛋白磷脂A2(Lp-PL-A2)試劑盒殼素4-羥-3-乙 98%左旋延胡索乙素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%(HPLC)

駱駝內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒殼素3-吡啶 98%紅景天  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97.5%(HPLC)
SBEM小乳腺表皮粘蛋白ELISA試劑盒用途:

改良的細菌革蘭染色,可以區(qū)分Gram陽性細菌和陰性細菌,尤其適用于鑒別細菌和非細菌的藍色微顆粒狀物質(zhì)(如鈣鹽)。

注意事項:

革蘭陽性菌和纖維素呈藍紫色,陰性菌呈紅色。

儲存條件:室溫,避光,12個月


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