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英文名稱 Anti-CCDC5

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體規(guī)格

別 名 Coiled coil domain containing 5 (spindle associated); Coiled coil domain containing protein 5; Coiled-coil domain-containing protein 5; Enhancer of invasion cluster; Enhancer of invasion-cluster; HAUS augmin-like complex subunit 1; HAUS1; HAUS1_HUMAN; HEI-C; HEIC; HsT1461.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 細(xì)胞周期蛋白 細(xì)胞分化

蛋白分子量 predicted molecular weight: 31kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC5

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

肽酰甘氨酸α?；瘑窝趺?PAM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；11B6根瘤菌2′-疊氮脫氧尿苷

海藻糖酶(TREH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；GC-5D1熒光假單胞菌β-環(huán)糊精

酮酸羧化酶(PC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；AVND-3C8運(yùn)動節(jié)桿菌β-谷甾醇

卵巢濾泡激素(FLCN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；HSP70釀酒酵母DL-異檸檬酸三鈉鹽

含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；140-1皮狀絲孢酵母酰

Bcl2拮抗/殺傷因子1(BAK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；1F2啤酒神金黃桿菌瓊脂糖3：1HRB

肝臟磷酸果糖激酶(PFKL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；Jurkat-LTRGT盾殼霉對氨基苯磺酸

上皮基質(zhì)相互作用蛋白1(EPSTI1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；1D14A2A10美澳型核果褐腐病菌丙二酸鈉一水物

葡萄糖-6-磷酸酶催化亞基(G6PC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；whiov-P24C-MoAb黑曲霉氯化鍶

粘蛋白20(MUC20)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；2C6A6白僵菌正己醇

阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1α(SCNN1α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；2F12果生鏈核盤菌亞硫酸氫鈉

核苷酸還原酶M1(RRM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠骨髓多能干；mMMSC木賊鐮孢萘酚AS-BI磷酸二鈉

絲氨酸蛋白酶33(PRSS33)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；3B1A15唾液乳桿菌磷酸酯

腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；4B14A1泡囊短波單胞菌硫酸銨

腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；2E8A5康氏木霉伍德合金
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體規(guī)格大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豚鼠皮膚；GP-S2Anti-COX/FITC  熒光素標(biāo)記色素c氧化酶抗體IgG

大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豚鼠皮膚；GP-S1Anti-COX-1/FITC  熒光素標(biāo)記前列腺素氧化環(huán)化酶1抗體IgG

大鼠全段甲狀旁腺素(I-PTH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豚鼠肺；GP-F1Anti-COX-2/FITC  熒光素標(biāo)記前列腺素氧化環(huán)化酶2抗體IgG

大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豚鼠胚胎；104C1Anti-COX4I1/FITC  熒光素標(biāo)記色素c氧化酶IV亞型1抗體IgG

大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒貓源Anti-COX7A2/FITC  熒光素標(biāo)記色素c氧化酶COX7A2抗體IgG

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豹貓肌肉成纖維樣；LCM4Anti-C-PC /FITC  熒光素標(biāo)記C-藻藍(lán)素/藻藍(lán)蛋白抗體IgG

大鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豹貓肺成纖維樣；LCL4Anti-C-Peptide( C-PEP )/FITC  熒光素標(biāo)記C-肽抗體IgG

大鼠間粘附分子2(ICAM-2/CD102)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豹貓肺成纖維樣；LCL3Anti-CPSA/FITC  熒光素標(biāo)記鼠抗人復(fù)合前列腺特異性抗原單克隆抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。