特點：
      1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雜交瘤；1F2Anti-HADHSC (human)/FITC  熒光素標記短鏈L-3羥烷基輔酶A脫氫酶抗體（人）IgG

小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雜交瘤；Jurkat-LTRGTAnti-HADHSC (rat, mouse)/FITC  熒光素標記短鏈L-3羥烷基輔酶A脫氫酶抗體（大鼠，小鼠）IgG

小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 雜交瘤；1D14A2A10Anti-Amph/FITC  熒光素標記神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體IgG

小鼠α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 雜交瘤；whiov-P24C-MoAbAnti-AMPK alpha-1 /FITC  熒光素標記腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體IgG

小鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雜交瘤；2C6A6Anti-AMPK alpha 2/FITC   熒光素標記兔抗人、大、小鼠腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體IgG

小鼠αL-艾杜糖苷酸酶(IDUA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雜交瘤；2F12Anti-AMPK alpha-1(phospho Ser485+Ser491) /FITC  熒光素標記磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體IgG

小鼠αN-已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠骨髓多能干；mMMSCAnti-AMPK beta-1(phospho Ser108) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體IgG

小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雜交瘤；3B1A15Anti-AMPK beta-1(phospho Ser182) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體IgG
磷酸鹽緩沖液低密度脂蛋白受體(VLDLR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人小肺癌；NCI-H209熱帶假絲酵母SS 瓊脂

淀粉樣前體蛋白(APP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人B淋巴瘤；RAMOS釀酒酵母木糖-明膠培養(yǎng)基用于蠟樣芽孢桿菌明膠液化試驗

E1A結(jié)合蛋白P300(EP300)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人B淋巴瘤；RAMOS(RA.1)韓國成對桿菌M 17瓊脂用于牛奶和乳制品中乳酸菌檢測和分離培養(yǎng)（Merck方法）

周期素依賴性激酶抑制因子1A(CDKN1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腦瘤；SF126淡紫擬青霉T TC卵磷脂-吐溫80-營養(yǎng)瓊脂   用于化妝品中細菌總數(shù)測定（GB標準）

層黏連蛋白α5(LAMα5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腦瘤；SF763產(chǎn)朊假絲酵母胰 膘肉湯基礎(chǔ)    用于肺炎鏈球菌、布魯氏菌屬細菌的培養(yǎng)

神經(jīng)調(diào)節(jié)素2(NRG2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腦瘤；SF767果生鏈核盤菌N-乙酰-L-脯氨酸

水通道蛋白8(AQP8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人皮膚黑色素瘤；SK-MEL-1假單胞菌環(huán)孢菌素A

雙特異性磷酸酶9(DUSP9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人結(jié)直腸癌；T84葡枝根霉SP葡聚糖凝膠C-50

神經(jīng)源性分化蛋白6(NEUROD6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人低分化肺腺癌；GLC-82 [GLC82]易脆毛霉75mm培養(yǎng)皿

血小板內(nèi)皮粘附分子1(PECAM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人纖維肉瘤；HT-1080谷氨酸棒桿菌Ⅰ型200ul盒裝吸頭

血小板反應蛋白2(THBS2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人絨癌；JEG-3意大利青霉人單核趨化蛋白3（MCP-3/CCL7）ELISA試劑盒,

碳酸酐酶Ⅸ(CA9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人耐VP16絨癌株；JEG-3/VP16傳染性支氣管炎病人利鉀尿肽（KP）ELISA試劑盒, KP ELISA kit

白介素1受體輔助蛋白(IL1RAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌；JEG-3/VP16-IL-2小石地放線菌植物血凝素（PHA ）ELISA試劑盒,

磷酸肌依賴性蛋白激酶1(PDPK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌；JEG-3-VP16-TNFa聚生殼菌改良MSRV培養(yǎng)基

精氧化酶(SMOX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人神經(jīng)母瘤；BE(2)-M17大腸埃希氏桿菌鈉 瓊脂      用于鼠疫桿菌培養(yǎng)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。