特點：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠信號轉(zhuǎn)導子和轉(zhuǎn)錄激活子2(STAT2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鼠/人雜交瘤系；Hybrid Liver cell GLH04Anti-Phospho-HSP27 (Ser15) /FITC  熒光素標記磷酸化熱休克蛋白27抗體IgG

小鼠信號轉(zhuǎn)導子和轉(zhuǎn)錄激活子3(STAT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鼠/人雜交瘤系；Hybrid Liver cell GLH03Anti-Phospho-HSP27 (Ser78)/FITC  熒光素標記磷酸化熱休克蛋白27抗體IgG

小鼠信號轉(zhuǎn)導子和轉(zhuǎn)錄激活子4(STAT4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB G10-1Anti-Phospho-HSP27 (Ser82)/FITC  熒光素標記磷酸化熱休克蛋白27抗體IgG

小鼠信號轉(zhuǎn)導子和轉(zhuǎn)錄激活子5A(STAT5A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB 10.2Anti-Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7)/FITC  熒光素標記磷酸化熱休克蛋白90α抗體IgG

小鼠信號轉(zhuǎn)導子和轉(zhuǎn)錄激活子6B(STAT6B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB G19-4Anti- Beta-arrestin 1/FITC  熒光素標記β-抑制蛋白1抗體IgG

小鼠信號轉(zhuǎn)導子和轉(zhuǎn)錄激活子6(STAT6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB 9.6Anti-Phospho-beta-Arrestin 1(Ser412) /FITC  熒光素標記磷酸化β抑制蛋白1抗體IgG

小鼠Smad同源物1(Smad1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB G3-5Anti- Beta-arrestin 2/FITC  熒光素標記β-抑制蛋白2抗體IgG

小鼠鳥氨酸氨酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB G17-2Anti- Beta-Amyloid(1-16) /FITC  熒光素標記β淀粉樣肽（1-16）抗體IgG
抗酸染液胃動素(MTL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鼠李糖小短桿菌葡萄園有孢漢遜酵母川芎嗪 Ligustrazine

組織轉(zhuǎn)谷氨酰酶(TGM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)副凝聚小短桿菌堅強芽孢桿菌化鉀

補體成分1r(C1r)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)凝聚小短桿菌柵欄擬諾卡氏菌人粒集落激因子（G-CSF）ELISA試劑盒,

補體成分1s(C1s)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鏈卵菌食堿戈登氏菌人抗類固醇生成抗體（SCA）ELISA試劑盒, SCA ELISA kit

微管關(guān)聯(lián)絲/蘇氨酸激酶2(MAST2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)噬纖維菌串泡雙型毛霉細小變種人神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）ELISA試劑盒,GFAP ELISA

快肌肌鈣蛋白C(TNNC2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)濟州島考克氏菌谷氨酸棒桿菌人周期素依賴性激酶5（CDK5）ELISA試劑盒,

彈性蛋白(ELN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)韓中類芽孢桿菌大腸埃希菌人Bκ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε（Nfkbie）ELISA試劑盒,

酮酸脫氫酶β(PDHβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)冷彎曲菌（加詞待譯）卵孢木霉人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白（Hpt/HP）ELISA試劑盒,

賴氨酸tRNA合成酶(KARS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)酯香微桿菌球毛殼小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白（E-Cad）ELISA試劑盒,

賴氨酸tRNA合成酶(KARS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)印度斯塔普氏菌耐寒短桿菌巨噬趨化因子（MCF）ELISA試劑盒--動物，人

酮戊二酸脫氫酶(OGDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)中國臺灣別樣海源菌鹽屋鏈霉菌B分化因子（BCDF）ELISA試劑盒--動物，人

鈣網(wǎng)蛋白(CRT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)磚色棲砂桿菌黑曲霉噻孢霉素A

CD83分子(CD83)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)海濱海桿菌灰鵝膏菌CCDA添加劑每支添加于200mlCCDA基礎(chǔ)中

組織蛋白酶B(CTSB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)墨西哥微小桿菌韓國游動微菌L-精氨酸鹽酸鹽

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶2(ENPP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)勝利油田鹽單胞菌煙曲霉橢孢變種L-瓜氨酸
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。