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滅菌ddH2O / 雙蒸水公司相關(guān)產(chǎn)品:轉(zhuǎn)錄阻抑蛋白CTCF抗體MCM3 微小染色體維持缺陷蛋白3抗體T淋巴CD1抗體MCM5 微小染色體維持缺陷蛋白5抗體
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
滅菌ddH2O / 雙蒸水 | 500ml | LZ-S64181 |
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測(cè)定。紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn): X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
蝌蚪雌二(E2)ELISA試劑盒黃薄芝柴胡皂苷C
蝌蚪γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒金黃硬皮馬勃柴胡皂苷A
鯨ELISA試劑盒褐紅小孔菌常春藤皂苷B
鯨孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒擬莖點(diǎn)霉屬竹節(jié)香附素A
鯨狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒暗色擬莖點(diǎn)霉五加苷E
鯨皮質(zhì)(Cortisol)ELISA試劑盒葉下珠生擬莖點(diǎn)霉紫丁香酚苷(五加苷B)
鯨甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒菜豆間座殼五加皂苷B
鯨睪酮(T)ELISA試劑盒毛豆炭疽病菌人參三
滅菌ddH2O / 雙蒸水硫代甜菜堿10土壤幾丁質(zhì)酶檢測(cè)試劑盒 可見分光光度法Metaxin 3蛋白(MTX3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
曲拉通x-405土壤幾丁質(zhì)酶檢測(cè)試劑盒 微量法 Metaxin 2蛋白(MTX2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
曲拉通x-405超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測(cè)試劑盒 可見分光光度法Metaxin 1蛋白(MTX1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
芐基三基溴化銨超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測(cè)試劑盒 微量法Membralin蛋白(MBRL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
芐基三基溴化銨糖原合成酶(GCS)檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法Meichroacidin蛋白(MCA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
芐基三基溴化銨糖原合成酶(GCS)檢測(cè)試劑盒 微量法Megane蛋白(Mgn)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
N-氨乙基-3-氨基二氧基硅烷磷酸烯式酮酸羧激酶(PEPCK)檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法Mdm2 p53結(jié)合蛋白同源物(MDM2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
N-氨乙基-3-氨基二氧基硅烷磷酸烯式酮酸羧激酶(PEPCK)檢測(cè)試劑盒 微量法MAX交互子1(MXI1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。