特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
人β素(BTC)ELISA試劑盒氣囊水棲菌五加苷A

人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA試劑盒鞘氨單胞菌屬草夾竹桃苷

人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1（BACE1）ELISA試劑盒土地芽孢桿菌屬蒼術(shù)苷鹽

人β-微精原蛋白(MSMB/PRSP)ELISA試劑盒泛菌屬白麻苷

人β乳糖蛋白抗體IgG ELISA試劑盒考克氏菌屬α-胡蘿卜素

人β羥丁酸(β-OHB)ELISA試劑盒鞘氨菌屬Tinnevellin glucosid

人β葡萄糖酸苷酶(βGD)ELISA試劑盒赤霉菌屬7-O-甲基莫諾苷

人β葡萄糖苷酶(β-glucosidase)ELISA試劑盒輪層炭菌屬（斜面）3-氧代烏索烷-12-烯-28-羧酸
總膽汁酸（TBA）試劑盒磷酸葡萄糖變位酶兔抗Dig-HRP植物脊髓過氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感（DTNB）比色法定量檢測試劑盒促狀腺素(TSH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

蚯蚓酶兔抗駱駝IgG-HRP植物脊髓過氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒促狀腺素(TSH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

蚯蚓酶金標(biāo)羊抗人IgG植物基化組蛋白H3-K9染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒促狀腺素(TSH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

離析酶R-10金標(biāo)羊抗人IgA（a鏈特異）植物堿性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法法定量檢測試劑盒促狀腺素(TSH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

離析酶R-10金標(biāo)羊抗人IgM（u鏈特異）植物結(jié)構(gòu)域重排基轉(zhuǎn)移酶（Domain Rearranged Methylase；DRM）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒促凋亡蛋白1(APOPT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

離析酶R-10金標(biāo)羊抗小鼠IgG植物結(jié)合吲哚-3-乙酸（IAA）比色法定量檢測試劑盒（包括萃?。﹨矤畹鞍譊1(PLXND1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

蝸牛酶金標(biāo)羊抗大鼠IgG植物結(jié)合吲哚-3-乙酸（IAA）熒光定量檢測試劑盒（包括萃?。﹨矤畹鞍證1(PLXNC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

蝸牛酶金標(biāo)羊抗兔IgG植物精氨酸（arginine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒叢狀蛋白B3(PLXNB3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。