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谷丙轉氨酶(GPT/ALT)測試盒(賴氏法)公司相關產品:染色體相關蛋白H抗體Human serum 人血清抗體中心體蛋白質76抗體COX10 色素c氧化酶10抗體
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產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
谷丙轉氨酶(GPT/ALT)測試盒(賴氏法) | 100管/50樣、96T | LZ-S63966 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
人蛋白C(PC)ELISA試劑盒就地堆肥地芽孢桿菌澳茄新堿;Solasurine
人蛋白ATP1B4(ATP1B4)ELISA試劑盒賴氨酸芽胞桿菌屬7-氨基-4-甲基;7-aMino
人蛋白(肽酰脯氨酰順/反異構酶)NIMA結合1(PIN1)ELISA試劑盒氣單胞菌屬9-氨基喜樹堿;9-Aminocampt
人蛋白 DJ-1(PARK7)ELISA試劑盒蠟蚧輪枝孢(斜面)阿馬堿;Raubasine
人蛋氨酸-R-亞砜還原酶 B2,線粒體(MSRB2/CBS-1/MSRB/CGI-131)ELISA試劑盒簡單芽孢桿菌阿奇霉素;Azithromycin
人彈性蛋白酶2,中性粒(ELA2)ELISA試劑盒玫瑰色孫修琴菌安格洛苷C;Angoroside C
人彈性蛋白酶(Elastase)ELISA試劑盒綠針假單胞菌橙色亞種安五脂素;Anwuligan
人彈性蛋白(ELN)ELISA試劑盒嗜鹽螺旋桿菌阿卡波糖;Acarbose
谷丙轉氨酶(GPT/ALT)測試盒(賴氏法)堿性磷酸酶同工酶檢測試劑盒(熱穩(wěn)定性法)misartan;替米沙坦載玻片MYC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒低氧誘導因子2α(HIF2α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
堿性磷酸酶同工酶檢測試劑盒(抑制敏感法)misartan;替米沙坦載玻片NF KAPPA B P50蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒低氧誘導因子2α(HIF2α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
堿性磷酸酶同工酶檢測試劑盒(抑制敏感法)misartan;替米沙坦載玻片NF KAPPA B P65蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒低氧誘導因子1α(HIF1α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
酸性磷酸酶(ACP)檢測試劑盒(磷酸二鈉微板法)Terbinafine (hydrochloride);鹽酸特比萘酚載玻片P16蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒低氧誘導因子1α(HIF1α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
酸性磷酸酶(ACP)檢測試劑盒(磷酸二鈉微板法)Terbinafine (hydrochloride);鹽酸特比萘酚載玻片P21蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒低氧誘導因子1α(HIF1α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
酸性磷酸酶(ACP)檢測試劑盒(磷酸二鈉比色法)Terfenadine;特非那定載玻片P27蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒低氧誘導因子1α(HIF1α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
酸性磷酸酶(ACP)檢測試劑盒(磷酸二鈉比色法)Terfenadine;特非那定載玻片P35蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒低氧上調節(jié)因子1(HYOU1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
酸性磷酸酶(ACP)檢測試劑盒(PNP比色法)Terfenadine;特非那定載玻片P38蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒低密度脂蛋白受體相關蛋白8(LRP8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。