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維生素C含量測試盒公司相關(guān)產(chǎn)品:β淀粉樣肽(1-42)單克隆抗體phospho-FADD(Ser194) 磷酸化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體膽汁酸鹽輸出泵/ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白11抗體FAK 粘著斑激酶抗體
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION特點:
1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱 | 維生素C含量測試盒 |
規(guī)格 | 100T |
貨號 | LZ-S63755 |
儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為:
(1)應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速 。
猴纖維蛋白(FBL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Ofloxacin N-Oxide Acetic Acid Salt (Mixture of Diastereomers) 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)
猴孤腓肽(OFQ/N)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Abacavir hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格:用于核磁共振
猴質(zhì)膜膜泡關(guān)聯(lián)蛋白 (PLVAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Abacavir Sulfate 質(zhì)量規(guī)格:>98%(T)
猴神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Abacavir Carboxylate 質(zhì)量規(guī)格:>95%(T)
猴周期素依賴性激酶7(CDK7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Abacavir 5'-Phosphate 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)
猴信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子5A(STAT5A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Abacavir 5'-β-D-Glucuronide 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)
猴纖維膠凝蛋白1(FCN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-(Trifluoromethyl)nicotinamide 質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(GC)
猴卵泡抑素(FST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-Methyl-nicotinamide Iodide 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)
猴白抗原A(HLA-A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Nicotinamide-2,4,5,6-d4 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)
猴補(bǔ)體片斷5b(C5b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-(Hydroxymethyl)nicotinamide 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)
猴酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Nicotinamide hypoxanthine dinucleotide sodium salt 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)
猴L1粘附分子(L1CAM/CD171)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-(1,3,4-Thiadiazolyl)nicotinamide 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)
猴拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子(AATF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 β-Nicotinamide mononucleotide 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)(T)
猴D-多巴色素變位酶(DDT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Cyproterone 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)(T)
猴脂肪酶H (LIPH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 15β-Hydroxy Cyproterone Acetate 質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(HPLC)
維生素C含量測試盒Earle's平衡鹽粉劑(1×EBSS,無鈣鎂糖酚紅)SOD 超氧化物岐化酶(來源牛紅)通用型總巰基含量比色法定量檢測試劑盒間皮素(MSLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
Earle's平衡鹽粉劑(1×EBSS,無鈣鎂糖酚紅)SUMO蛋白酶 干冰 切割肽通用型總巰基含量熒光定量檢測試劑盒間皮素(MSLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
Earle's平衡鹽溶液(1×EBSS,含鈣鎂糖)Tannase 單寧酶通用型總脂蛋白膽固(Total L-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒假尿苷酸合酶7(PUS7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
Earle's平衡鹽溶液(1×EBSS,含鈣鎂糖酚紅)Temperature Sensitive UNG 溫度敏感型UNG酶 (TS-UNG)通用型組織對氧磷酶1(PON1)有機(jī)磷酸酶活性比色法定量檢測試劑盒假尿苷酸合酶3(PUS3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
Earle's平衡鹽溶液(1×EBSS,無鈣鎂糖)UDG酶/UNG酶(尿嘧啶DNA糖基化酶) 通用型組織對氧磷酶1(PON1)有機(jī)磷酸酶活性熒光定量檢測試劑盒假尿苷酸合酶10(PUS10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
Earle's平衡鹽溶液(1×EBSS,無鈣鎂糖酚紅)TEV蛋白酶 干冰 切割肽通用樣品稀釋緩沖液假尿苷酸合酶1(PUS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
Earle's平衡鹽溶液(10×EBSS,含鈣鎂糖)硫酸銀 AR同位素[α32P]dCTP聚合酶標(biāo)記微衛(wèi)星擴(kuò)增試劑盒中間小電導(dǎo)鈣激活通道蛋白亞家族N成員2(KCNN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
Earle's平衡鹽溶液(10×EBSS,含鈣鎂糖酚紅)Thrombin 凝血酶同位素[γ32P]ATP激酶標(biāo)記GST融合蛋白篩選試劑盒協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4(KCC4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。