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IgG戊型肝炎病毒抗體ELISA試劑盒公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:TLR-9/CD289(Human Toll-like receptor 9) ELISA kit 人Toll樣受體9規(guī)格: 48T*TGF Beta2(Human transforming growth factors Beta2) ELISA Kit 人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2規(guī)格: 48T*MCP-4/CCL13(Huma
產(chǎn)品分類(lèi)
PRODUCT CLASSIFICATION產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng) | IgG戊型肝炎病毒抗體ELISA試劑盒 |
英文名稱(chēng) | Hepatitis E virus antibody IgG ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號(hào) | LZ-E029004 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
標(biāo)本要求:
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè), 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。
3. 10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測(cè)程序:
1. 加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(3)尿液:
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
(4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
(5)培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(6)組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒間苯二 98%氫 55.0 - 58.0 %
二氧化(DAO)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 氫 AR,40% AR,99.5%
二磷尿核葡糖轉(zhuǎn)移2家族肽B4(UGT2B4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒聯(lián)苯 Standard for GC,>99.5%(GC)化鋰,三水 99.9%
二氫硫辛脫氫(DLD)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鈉聯(lián)苯 CP高 ACS,99.8-100.3%
二氫硫辛轉(zhuǎn)乙酰(DLAT)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鈉聯(lián)苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品高鈉 AR,99.5%
二氫嘧啶樣2(DPYSL2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 鈉聯(lián)苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 10.8ug/ml,體:高鈉 CP,99.0%
二氫嘧啶樣蛋白3(DPYSL3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 聯(lián)苯 ≥99.5% (GC)鈉 99%
神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2--4-硝酚 97%9-芴 99%
發(fā)動(dòng)蛋白1(DNM1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2,4,5-三 95%氧氣 99.2%
發(fā)動(dòng)蛋白2(DNM2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 溶液2,4,5-三 分析標(biāo)準(zhǔn)品高純氬氣 99.999%
法尼二磷法尼轉(zhuǎn)移1(FDFT1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 溶液反式-1,2-二乙烯 99.7%,含100ppmMEHQ穩(wěn)定劑氫氣氬氣混合氣體 H10%+Ar90%
反三狀腺原氨(rT3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 溶液反式-1,2-二乙烯 98%,含100ppmMEHQ穩(wěn)定劑高純空氣 氧氣+氮?dú)?/span>
泛素蛋白(Ub)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 反式-1,2-二乙烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品高純氫氣 99.999%
泛素蛋白D(UBD)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,3-二-5,6-二對(duì)苯醌 98%高純氮?dú)?99.999%
泛素分解(DUB)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 二二硫 AR,99.5% (劇品)乙炔 99.9%
泛素激活樣蛋白(UBE1L)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 間羥苯 98%2-乙己硝酯 97%
IgG戊型肝炎病毒抗體ELISA試劑盒用途:
Delafield-番紅植物組織染色液主要由Delafield、番紅染色液等組成,寄主木質(zhì)化組織可染成紅色,菌絲等染成藍(lán)色。
注意事項(xiàng):
因材料種類(lèi)、切片厚薄的不同,染色時(shí)間也不同。同時(shí)要注意酒精脫色的程度。
儲(chǔ)存條件:室溫,避光,12個(gè)月
操作步驟:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。