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GSK糖原合成酶激酶ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:CT(Human Chlamydia trachomatis) ELISA Kit 人沙眼衣原體規(guī)格: 48T*S0A9(Human S0 calcium binding protein A9/calgranulin B) ELISA Kit 人S0鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B規(guī)格: 48T*S0A8(human S0 ca
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | GSK糖原合成酶激酶ELISA試劑盒 |
英文名稱 | GSK ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E029104 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
標(biāo)本要求:
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
(4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
(5)培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(6)組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
小鼠半乳凝集素 7(GAL7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-亮氨硬脂酯 CP,45%(GC)十溴二苯 98%
小鼠半乳凝集素 8(GAL8)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-亮氨硬脂酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5% (GC)三乙硅烷 99%
小鼠半乳凝集素 9(GAL9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-亮氨色標(biāo)Standard for GC,≥99.5% (GC)4-溴苯酰 96%
小鼠半乳凝集素 12(GAL12)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-亮氨硬脂酯 95%4-()苯酰 98%
小鼠γ谷氨酰轉(zhuǎn)移1(gGT1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-亮氨油酯 CP,≥60.0% (GC)間苯酰 97%
小鼠間隙連接蛋白β1(GJb1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-亮氨4-雄烯-4--3,17-二 99%4-丁酰 98%
小鼠胃泌素抑制肽(GIP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-亮氨(R)-(+)-苧烯 97%2,4-二苯酰 98%
小鼠胃泌素34(GT-34)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-亮氨四烷絡(luò)合物 1M solution in THF3,5-二酰 97%
小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199(CA199)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-DL-亮氨二乙鋅 1.0 M in Hexane3,4-二苯酰 97%
小鼠胃動蛋白2(GKN2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-DL-亮氨苯鋰 1.5M 乙溶液2,6-二苯酰 98%
小鼠GATA結(jié)合蛋白1(GATA1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-DL-亮氨苯鋰 1.7M in THF2,3-二苯酰 98%
小鼠GATA結(jié)合蛋白2(GATA2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-賴氨乙 98%對乙苯酰 97%
小鼠GATA結(jié)合蛋白3(GATA3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-賴氨乙 70%溶液4-乙酯 99%
小鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-賴氨金剛烷 99.0%對氟苯酰 98%
小鼠GATA結(jié)合蛋白5(GATA5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-賴氨鹽鹽2-金剛烷 98%鄰氟苯酰 97%
小鼠凝溶膠蛋白(GS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-賴氨鹽鹽2,4-噻唑烷二 99%3-氟苯酰 98%
GSK糖原合成酶激酶ELISA試劑盒英文名稱:GSK126
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
GSK126是一種有效的選擇性EZH2甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑,IC50為9.9nM。
注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!
*:1346574-57-9
別名:EZH2 inhibitor;GSK2816126A
純度:99.32%
分子量:526.67
儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。
操作步驟:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。