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水泡病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

白(IgM)ELISA試劑盒Torc2/Crtc2 CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC220 ul

P0蛋白(IgG)ELISA試劑盒Phospho-Torc2/Crtc2 (Ser171) 酸化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因

更新時(shí)間:2021-03-13
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注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱

 水泡病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

 規(guī)格

 50T

 貨號(hào)

 LZP7819

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
氫化鈣(98.5% metals basis(去除Mg), Mg <1%)Phospho-Chk1 (Ser345) Antibody2--氟甲酸

對(duì)硝基標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.00mg/ml,基體:甲)Phospho-Chk1 (Ser345) Antibody2--5-氟甲酸

對(duì)硝基(分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析)Dynamin I/II Antibody三氟甲氧基溴

環(huán)戊酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-Chk1 (Ser317) Antibody2-溴-6-氟甲酸

代正烷(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-Chk1 (Ser317) Antibody5-間二甲

(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-Chk1 (Ser317) Antibody2-氟-(三氟甲基)甲

標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%,基體:酮)Phospho-Chk1 (Ser280) Antibody溴-2-甲

毒死蜱(標(biāo)準(zhǔn)品)SETD2 (D5T1Q) Rabbit mAb2-基-5-吡啶

毒死蜱標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6~3%,酮)Phospho-Chk1 (Ser345) (133D3) Rabbit mAb1,二甲基-

高效氟菊酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-Chk1 (Ser345) (133D3) Rabbit mAb2-甲基-5-硝基三氟甲

高效氟菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%,基體:石油)Phospho-Chk1 (Ser345) (133D3) Rabbit mAb2,二-7H吡咯[2,D]嘧啶

高效氟菊酯(標(biāo)準(zhǔn)品)POMC (D3R1U) Rabbit mAb2-氟-6-甲酸

氟菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=4%,基體:正己烷)Phospho-Chk1 (Ser296) Antibody-甲酸甲酯

氟菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=5%,基體:正己烷)Phospho-Chk1 (Ser296) AntibodyN-甲基-氟芐

菊酯(標(biāo)準(zhǔn)品)HA-Tag (6E2) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)酰基-6-咪唑并[1,2-B]噠

菊酯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.7%)Phospho-Threonine-X-Arginine Antibody4,4'-二甲氧基二甲酮

菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%)MEK1 (61B12) Mouse mAb1,2-二(溴甲基)

菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)Na溴吲哚-2-羧酸酯

PL12/抗氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)ELISA試劑盒Phospho-MAP3K8/Tpl2 (Ser400)  酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶8100 ul

PC4,SFRS1互動(dòng)蛋白1(PSIP1)ELISA試劑盒Phospho-MAP3K8/Tpl2 (Thr290)  酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶820 ul

P53ELISA試劑盒MATH1  腸道分化干細(xì)胞MATH-1蛋白100 ul

P2蛋白(IgM)ELISA試劑盒Morphine  100 ul

P2蛋白(IgG)ELISA試劑盒Morphine  100 ul

P27蛋白(P27)ELISA試劑盒Morphine  100 ul

P0蛋白(IgM)ELISA試劑盒Torc2/Crtc2  CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC220 ul

P0蛋白(IgG)ELISA試劑盒Phospho-Torc2/Crtc2 (Ser171)  酸化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC2100 ul

OJ/抗異亮氨酰tRNA合成酶(OJ/IleRS)ELISA試劑盒Morphine  100 ul
水泡病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書凱爾血型糖蛋白CD238抗體Baicalein中文名:黃芩素別名:分子式:C15H10O5

血型抗原前體蛋白抗體Farrerol 7-O-glucoside中文名:別名:分子式:C23H26O10

癌易感基因2和p21蛋白抑制因子抗體Erythrinin H中文名:別名:分子式:C17H12O7

β2微球蛋白抗體(單抗)Epimedoside A中文名:別名:分子式:C32H38O15

β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)素/β鏈接素/β-catenin抗體Kaempferide中文名:素別名:3,5,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavone; 山柰素分子式:C16H12O6
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

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TEL:021-61210612

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