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GDF-9生長分化因子-9ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:ANG(Human Angiogenin) ELISA Kit 人血管生長su規(guī)格: 48T*ANG- II (Human angiotension II ) ELISA Kit 人血管緊張suⅡ規(guī)格: 48T*Park2(Human Parkinson disease 2 parkin) ELISA Kit 人帕
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
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產(chǎn)品名稱 | GDF-9生長分化因子-9ELISA試劑盒 |
英文名稱 | GDF-9 ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E029233 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
標(biāo)本要求:
1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準(zhǔn)備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
(5)培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(6)組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
豬氨端前心鈉肽(NT-ProANP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甘油蔗糖 用于分子生物學(xué), ≥99.5% (HPLC)鐿標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml
豬神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒酵母提取物瓊脂硅膠 AR鐿標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml in 10%HCl
豬淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6-溴吡啶-3-硫 AR,95-98%(劇品)釔標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml in 10% HCl
豬環(huán)指蛋白4(RNF4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6-溴吡啶-3-硫 99.999% metals basis釔標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml
豬葡萄糖氧化(GOD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 瑞替加濱硫 GR,95-98%(劇品)鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml
豬保護素(CD59)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物凝膠硫 ACS,95.0-98.0%鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000mg/L,溶劑:1%鹽
豬半乳糖6硫酯(Gal-6S)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 植物凝膠硫標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.5000mol/L(1N)鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液 500mg/L,溶劑:1%鹽
豬淋巴素β受體(LTβR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 磷氫二鈉,二水無水硫鈉 AR,99%鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,體:1%硝
豬褪黑素(MT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒無水硫鈉 CP,98%鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml
豬過氧化物體生物合成因子2 (PEX2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-糠無水硫鈉 SP鋯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml
豬血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-糠硫標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.2500mol/L(0.5N)烯 CP,98.0%(劇品)
豬骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-糠無水硫鈉 99.99% metals basis烯 AR,99.0% (劇品)
豬質(zhì)金屬蛋白25(MMP-25)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞油酯硫標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.05000mol/L(0.1N)烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品(劇品)
豬葡萄糖激調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 亞油酯無水硫鈉 ACS, ≥99.0%莰烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品
豬優(yōu)球蛋白(EL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 亞油酯無水硫鈉 農(nóng)殘級莰烯 75%
豬抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 雌酚無水硫鈉 for HPLC,≥99.0% (T)莰烯 95%
GDF-9生長分化因子-9ELISA試劑盒英文名稱:Lenvatinib
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Lenvatinib是一種可多靶點抑制劑,能夠抑制VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)的活性,IC50值為4nM/5.2nM。
注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!
*:417716-92-8
別名:E7080
純度:99.69%
分子量:426.85
結(jié)構(gòu)式:
Lenvatinib結(jié)構(gòu)式
儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。
操作步驟:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。